1일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 1일, 드날리쎄라퓨틱스(Nasdaq: DNLI)는 2024년 6월 30일 마감된 2분기 재무 결과를 발표하고 사업 성과를 공유했다.
이번 분기 동안 드날리쎄라퓨틱스의 효소 전송 차량(ETV) 제품군은 MPS II(헌터 증후군) 치료를 위한 tividenofusp alfa(DNL310, ETV:IDS)의 가속 승인 경로에 대해 FDA와 지속적인 협의로도 증가한 모멘텀을 얻었다.
또한 FDA가 MPS IIIA의 START 프로그램에서 DNL126(ETV:SGSH)을 선택한 것이 긍정적인 소식이다.
CEO인 라이언 왓츠는 "우리는 또한 알츠하이머병에 대한 잠재적인 최고의 접근 방식으로 TfR 기반 ATV:Abeta 프로그램에 대한 권리를 바이오젠으로부터 되찾는 것을 기쁘게 생각한다"라고 전했다.이는 알츠하이머병을 다루기 위한 기회를 확장하는 방안으로 보인다.
드날리는 BBB를 넘는 치료제 분야의 선두주자로서 중요한 진전을 이룰 것으로 기대하고 있다.
2024년 2분기 및 최근 프로그램 업데이트와 관련하여, 최종 단계 및 중간 단계의 임상 프로그램에서 tividenofusp alfa(DNL310)는 MPS II에 대한 IDS 대체 요법으로 개발되고 있으며, 이와 관련해 FDA와의 협의가 이어지고 있다.
2024년 6월 30일 마감된 분기 동안 회사의 연구 개발 비용은 91.4 백만 달러였으며, 2023년 같은 분기 대비 6.1 백만 달러가 감소했다.이 같은 비용 감소는 인력 및 외부 비용의 감소에서 비롯되었다.
반면, 일반 관리 비용은 25.2 백만 달러로, 직원 보상 및 주식 기반 보상 비용의 감소로 이어졌다.2024년 6월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 약 13억 5천만 달러에 달했다.
드날리쎄라퓨틱스는 신경퇴행성 질환 및 리소좀 저장 질환 치료를 위해 BBB를 넘는 치료제의 발전과 혁신을 추구하고 있으며, 회사의 웹사이트를 통해 추가 정보를 확인할 수 있다.
2024년 2분기 순손실은 9,902.6 만 달러로, 2023년 같은 기간의 순이익 1억 8,338.3 만 달러에 비해 크게 감소했다.
다양한 임상 단계 프로그램의 진행을 반영하여 비용이 증가하는 가운데, 드날리는 알츠하이머병 및 관련 치료제에 대한 새로운 기회를 모색하고 있으며 지속적인 연구 개발을 강화할 계획이다.앞으로 드날리쎄라퓨틱스의 진행 상황과 업데이트가 기대되는 바이다.
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