1일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 1일, 아기오스파마슈티컬스는 2024년 6월 30일에 종료된 분기의 실적 및 기타 사업 주요 사항을 발표하는 보도자료를 발표했다.보도자료의 사본은 이번 현재 보고서의 부속서 99.1로 첨부되었다.
이번 보고서에 포함된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 규정에 따라 "파일링"된 것으로 간주되지 않으며, 증권법 1933년 및 증권거래법의 해당 조항에 따라 직접적인 참조가 없이는 이러한 보고서의 내용에 포함된 것으로 간주되지 않는다.아기오스파마슈티컬스는 2024년 2분기 사업 주요 사항 및 재무 결과를 발표했다.
"3상 ENERGIZE 및 ENERGIZE-T 연구에서 생성된 긍정적인 데이터에 기반하여 미타피바트는 모든 아형의 지중해빈혈에서 효능을 입증한 최초의 치료제이며, 우리는 올해 말 FDA 심사 요청을 기대하고 있다"고 아기오스의 CEO인 브라이언 고프가 말했다.
그는 미타피바트의 3상 ACTIVATE-KidsT 연구에서 첫 번째 연구 결과로 안전성 및 효능 데이터를 발표할 수 있게 되어 기쁘다.
보도자료에 따르면, PYRUKYND®(미타피바트)는 2024년 2분기 순매출 860만 달러를 기록했으며, 2024년 6월 30일 기준 현금, 현금 등가물, 유가증권은 6억 4천 5백 29만 6천 달러로 발표되었다.
2024년 2분기 동안 제네릭 제품인 PYRUKYND®에서 860만 달러의 순매출이 발생했으며, 이는 2023년 2분기의 670만 달러와 비교된다.
2024년 2분기 매출 원가는 150만 달러, 연구개발비는 7천 7백 40만 1천 달러로 발표되었다.
매출총이익이 8천 60만 달러에서 3천 2백 50만 달러로 줄어들었으며, 순손실은 9천 6백 11만 8천 달러로, 2023년 2분기의 8천 3백 80만 6천 달러에 비해 증가했다.아기오스는 2분기 재무 결과에 대한 컨퍼런스 콜을 주최할 예정이다.
아기오스파마슈티컬스는 드문 질병을 위한 변혁적인 치료제를 개발하고 제공하는 것을 목표로 하는 선도 기업이며, 미국에서 PK 결핍 환자를 위한 최초의 치료제를 시장에 출시하고 있다.
이와 같은 맥락으로 아기오스는 핵심 임무를 유지하며 사업을 진전시키고 있고, 새로운 치료제들을 임상 파이프라인에 도입하고 있다.더 많은 정보는 아기오스 웹사이트를 참조하면 된다.
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