5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 5일, PDS바이오테크놀러지(Nasdaq: PDSB)는 2024년 9월 13일부터 17일까지 스페인 바르셀로나에서 개최되는 유럽 임상종양학회(ESMO)에서 인간 유두종 바이러스(Human Papillomavirus, HPV) 16 양성 재발/전이성 두경부 편평세포암 환자들을 대상으로 KEYTRUDA®(펨브롤리주맙)와의 조합으로 Versamune® HPV(이전 PDS0101)를 이용한 1차 치료 평가를 위한 VERSATILE-002 임상시험에서 업데이트된 데이터가 포함된 초록이 발표될 것이라고 알렸다.포스터 발표의 세부 사항은 다음과 같다.
포스터 번호: 879P, 포스터 제목: VERSATILE-002: HPV16 양성 재발/전이성 두경부 편평세포암 환자에서 PDS0101 치료 백신과 펨브롤리주맙을 이용한 1차 치료에 따른 생존, 발표 저자: 자레드 바이스, M.D. 노스캐롤라이나 대학교의 흉부 및 두경부 종양학 부서장 및 VERSATILE-002 임상 시험의 책임 연구자다.
PDS바이오테크놀러지는 암 면역 치료제와 감염병 백신 개발에 주력하고 있는 후기 단계의 회사로, HPV16 양성 두경부 편평세포암에 대한 주요 프로그램을 발전시키기 위해 2024년에 중요한 임상시험을 시작할 계획이다.
주목받고 있는 면역 치료제인 Versamune® HPV는 기존의 면역 체크포인트 억제제와의 조합으로 개발되고 있으며, IL-12 융합 항체 약물 접합체(PDS01ADC) 및 표준 치료의 면역 체크포인트 억제제와의 삼중 조합으로도 연구되고 있다.이 회사에 대한 더 많은 정보는 www.pdsbiotech.com에서 확인할 수 있다.이 통신은 PDS바이오테크놀러지와 다.
사항에 대한 미래 예측 정보를 포함하고 있으며, 이러한 예측 정보는 회사 관리자의 현재 신념 및 가정에 따라 달라질 수 있으며 다양한 위험과 불확실성 요인을 포함한다.
실제 결과는 잠재적으로 예측된 결과와 크게 다를 수 있으므로 투자자들은 이에 유의해야 하며, 이와 관련된 리스크 요인은 회사가 미국 증권거래위원회에 제출하는 문서에서 '리스크 요인', '경영진의 금융 상태 및 운영 결과 분석' 등의 항목에서 확인할 수 있다.
※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다. 원문URL(https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1472091/000114036124035618/0001140361-24-035618-index.htm)
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