5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 5일, 몰레큘린바이오텍(Nasdaq: MBRX)이 2024년 8월 6일 화요일 오전 8시 30분(ET)에 웹캐스트 발표를 진행한다.밝혔고.
코로나19의 영향을 최소화하며, 최근 발표된 안나미신과 사이타라빈의 병용요법을 AML 환자의 치료를 위한 3상 중심 임상시험으로 진행하기 위한 계획을 논의할 예정이다.
이 ‘MIRACLE’ 임상시험은 모레큘린에서 진행하는 글로벌 임상시험으로, 미국 내 여러 사이트에서 실시된다.
이번 웹캐스트 발표에는 몰레큘린의 회장 겸 CEO인 월터 클렘프와 고위 수석 의료 책임자인 폴 웨이맥이 참여하고, 텍사스 대학교 MD 앤더슨 암센터 의학부 백혈병과의 마이클 안드리프 박사도 공로자로 참석할 예정이다.
투자자와 관심 있는 참가자들은 877-407-0832(국내) 또는 201-689-8433(국제)로 전화하여 몰레큘린바이오텍 컨퍼런스 콜을 참조하거나 웹사이트의 이벤트 페이지를 통해 생중계 오디오 웹캐스트에 접속할 수 있다.또한, 생중계된 내용은 90일 동안 아카이브되어 제공된다.
몰레큘린바이오텍은 다루기 힘든 종양과 바이러스를 타겟으로 하는 치료 후보 물질의 건전한 파이프라인을 개발하는 3상 임상 단계의 제약회사이다.
주요 프로그램인 안나미신은 다약제 내성 메커니즘을 피하고 현재 처방되는 안트라사이클린과 관련된 심장독성을 제거하도록 설계된 차세대 안트라사이클린이다.
현재 재발 또는 불응성 급성 골수성 백혈병(AML) 및 연조직 육종(STS) 폐 전이 치료를 위해 개발 중이다.
몰레큘린은 당사의 Annamycin을 사이타라빈과 병용하여 급성 골수성 백혈병 치료를 위한 'MIRACLE' 시험(MB-108)을 시작하고 있으며, 이는 잠재적으로 FDA의 피드백을 받을 수 있는 적절한 향후 제출을 따르기로 했다.
※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다. 원문URL(https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1659617/000143774924024575/0001437749-24-024575-index.htm)
데이터투자 공시팀 pr@datatooza.com
