7일 미국 증권거래위원회에 따르면 탱고쎄라퓨틱스(Tango Therapeutics, Inc.)가 2024년 6월 30일자로 종료된 분기의 운영 결과 및 재무 상태에 대한 보도자료를 발표했다.
보도자료에 따르면, 2024년 2분기 동안 회사는 TNG908과 TNG462의 1/2상 임상 시험의 용량 확장 부분을 지속적으로 진행하고 있으며, PRMT5 프로그램에 대한 포괄적인 임상 데이터 업데이트는 2024년 하반기에 예상된다.
2024년 6월 30일 기준으로 회사는 3억 2천 2백만 달러의 강력한 현금 포지션을 보유하고 있으며, 이는 임상 프로그램을 proof-of-concept까지 지원할 수 있을 것으로 예상하고 있다.
또한, TNG260의 1/2상 임상 시험에서 STK11 기능 상실 돌연변이가 있는 환자의 등록이 진행 중이라고 했으며.
TNG908은 혈액-뇌 장벽을 관통할 수 있는 MTA-협력 PRMT5 억제제이며, TNG462는 잠재적으로 최고의 MTA-협력 PRMT5 억제제로 평가됐다.회사는 Gilead와의 전략적 협력으로 1천 2백만 달러의 라이센스 수수료를 수령했다.
재무 결과는 2024년 6월 30일까지 회사가 3억 2천 2백만 달러를 보유하고 있으며, 협력 수익은 2024년 6월 30일까지 종료된 3개월 동안 780만 달러였고, 라이센스 수익은 동일한 기간 동안 1천 2백 10만 달러였다.
연구 개발 비용은 이번 분기 동안 3천 8백 70만 달러였고, 일반 관리 비용은 1천 80만 달러로 증가했다.
2024년 6월 30일자로 종료된 3개월 동안 순손실은 2천 5백 60만 달러(주당 0.24달러)였으며, 같은 기간 2023년의 순손실은 2천 7백만 달러(주당 0.23달러)였다.2024년과 2023년의 데이터 비교가 진행됐다.
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