7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 7일, 아디바이오사이언스(주식 코드: AADI)는 2024년 6월 30일 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.
이번 분기 FYARRO®의 매출은 620 만 달러로, 이전 분기에 비해 15% 증가했으며, 신규 및 기존 계좌에서의 수요도 증가했다.
주요 종양학 센터에서의 주문도 포함되어 있으며, 올해 80%의 계좌가 이미 여러 차례 주문했다.
아디바이오사이언스의 데이브 레논 CEO는 "FYARRO의 임상적 가치는 고급 악성 PEComa 환자들에게 매우 유용하다며, 앞으로 세 번째 분기 중에 PRECISION1 연구의 두 번째 interim 업데이트를 제공할 예정이다.
이 연구는 TSC1 또는 TSC2 비활성화 변이를 보유한 모든 종양 유형을 등록할 수 있도록 설계되었다.
이번 연구를 통해 nab-sirolimus는 이미 표준 요법을 받은 환자들에게 상당한 영향을 미칠 수 있는 잠재력을 가지고 있다"고 밝혔다.
운영 하이라이트로는 2024년 2분기 FYARRO 순매출이 620 만 달러였으며, 이는 2024년 1분기와 같은 시기 대비 15% 증가한 수치이다.
PRECISION1 임상 시험의 2/3 interim 분석은 2024년 3분기로 예정되어 있으며, nab-sirolimus의 잠재력을 탐색하는 연구로서, 완전한 등록에 달한 상태이다.이 연구 결과는 예상대로 연말까지 완료될 것으로 전망된다.
추가적으로 두 가지 Phase 2 임상 시험의 등록이 진행 중이며, 데이터는 연말까지 나올 것으로 예상된다.
2024년 2분기의 재무 결과는 현금 및 현금 등가물, 단기 투자가 2024년 6월 30일 기준으로 7860 만 달러로 2023년 12월 31일 기준 1억 880 만 달러와 비교되며, 현재 계획에 따라 2025년 4분기까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.
이번 분기의 총 수익은 620 만 달러이며, 순 손실은 1460 만 달러로 2023년 6월 30일 기준 1800 만 달러에서 감소했다.
아디바이오사이언스의 경영진은 오늘 오전 8시 30분(동부 표준시) 콘퍼런스 콜과 웹캐스트를 통해 2024년 2분기의 결과와 기업 업데이트를 논의할 예정이다.
아디바이오사이언스는 정밀 암 치료에 중점을 둔 상업 단계의 기업으로, mTOR 경로의 변성을 보이는 암 치료제를 개발하고 상용화하는 데 주력하고 있다.
아디바이오사이언스는 FYARRO의 FDA 승인을 받았으며, 성인 환자의 국소 진행성 불가역적 또는 악성 혈관상피세포종(PEComa) 치료에 상용화했다.
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