7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 7일, 알라코스는 2024년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표했다.
알라코스는 최근 개최된 임상시험에서 기초 연구 데이터를 발표했고, AK006의 임상 개발에 대한 업데이트와 재무 결과에 대해 자세히 알렸다.
알라코스의 주요 최근 사건으로는 만성 자발적 두드러기 환자를 대상으로 한 정맥 주사(IV) AK006의 무작위 이중 맹검 위약 대조 Phase 1 시험이 시작되었고, 건강한 자원봉사자를 대상으로 한 피하(SC) AK006 임상시험에서 투여가 완료되었으며, 이들에 대한 안전성 및 약리학적 결과가 보고되었다.
또한, 2024 유럽 알레르기 및 임상 면역학 학회에서 AK006의 비만 세포 억제에 대한 전임상 데이터를 발표했다.
앞으로 알라코스는 2024년 3분기 건강한 자원봉사자들에 대한 SC AK006 Phase 1 시험의 안전성, 약리학적 결과를 발표할 예정이며, 2024년 말까지 만성 자발적 두드러기 환자를 대상으로 한 AK006 Phase 1 시험의 데이터도 공개할 계획이다.
알라코스는 2024년 2분기 말 현금, 현금 증명과 투자의 총액이 $123.1 백만으로 보고되었고, 2024년 2분기 동안 현금 감소액은 $16.2 백만으로 기록되었다.
연구 및 개발 비용은 2024년 2분기 동안 $19.4 백만으로, 2023년 2분기와 비교하여 $7.9 백만 감소했다.
이는 주로 리렌텔리맙 개발 중단으로 인한 계약 연구비 절감과 보상 비용 감소로 인한 결과이다.일반 관리 비용은 $9.2 백만으로, 지난 해 같은 분기보다 $1.3 백만 감소했다.
2024년 2분기 동안 알라코스는 $26.7 백만의 순손실을 기록했으며, 기본 및 희석 주당 순손실은 각각 $0.30, $0.41였다.
알라코스는 면역 조절 수용체를 표적으로 하는 생물학적 제제를 개발하고 있으며, 가장 발전된 후보 물질인 AK006은 비만 세포에 발현된 억제성 수용체인 Siglec-6을 타겟하고 있다.이 회사의 웹사이트 www.allakos.com에서 더 많은 정보를 확인할 수 있다.
이 보도 자료는 1995년 사모 유가증권 소송 개혁법 내 Forward-Looking Statements에 해당하는 내용을 포함하고 있으며, 알라코스의 임상 시험 데이터 발표 시기, 현금 가이드 및 재구성이 포함되어 있다.이러한 진술은 현재의 예상과 믿음과 실질적으로 다르다.
실제 사건이나 결과로 이어질 수 있는 여러 요인, 위험 및 불확실성에 의해 영향을 받을 수 있다.
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