7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 7일, 엘루시아(Nasdaq: ELUT)는 2024년 6월 30일로 종료된 2분기 결과를 발표했다.
엘루시아는 환자들에게 필요한 약물 방출 바이오매트릭스 제품의 선두주자로, 비즈니스 업데이트 및 재무 결과를 공유했다.
이번 발표의 주요 내용은 FDA의 EluPro® 승인 획득, 조지아주 로즈웰에 위치한 EluPro 및 CanGaroo 제조 시설의 성공적인 FDA 검사 완료, EluPro의 상업적 출시를 앞두고 생산 개시, 잠재적 산업 파트너와 의료진으로부터의 긍정적인 반응, 약 이천구백만 달러의 총 gross proceeds로 재무 건전성 강화, 운영 부사장으로 Ryan Marques 박사 임명 및 EluPro와 SimpliDerm의 상업 팀 확장을 포함했다.
2024년 2분기 재무 결과를 살펴보면, 2024년 6월 30일 종료된 3개월 동안 전체 순매출은 6,291만 달러로 2023년 같은 기간과 비슷했다.
CanGaroo의 경우 순매출이 19% 증가하여 2,600만 달러를 기록했고, SimpliDerm의 순매출은 7% 증가하여 2,600만 달러를 기록했다.
심혈관 제품의 순매출은 1,100만 달러로 38% 감소했는데, 이는 엘루시아가 2023년 4월 LeMaitre Vascular와의 독점 분배 계약을 시작하면서 영향이 미쳤다.
GAAP 기준의 총 매출총이익률은 45%로 작년 43%에서 증가했으며, 이는 SimpliDerm 제품 라인의 비생산 문제를 해결한 데 따른 것이다.조정된 매출총이익률은 58%로, 작년의 56%와 비교하여 증가했다.
운영 비용은 1,130만 달러로 증가했으며, 이는 일반 관리비, 판매 및 마케팅비, 연구 개발비가 증가한 결과다.
운영 손실은 850만 달러로 증가했으며, 순손실은 2,820만 달러로, 이전의 1,060만 달러의 손실에서 증가하여 Vivant가 부여한 직무설명서와 관련된 리워드 및 프리펀드 워런트 재평가로 발생한 비현금 요인으로 인한 것이다.
엘루시아는 오늘 동부 표준시 기준 오후 4시 30분에 2024년 2분기 재무 결과 및 성과에 대한 컨퍼런스 콜을 진행할 예정이다.
엘루시아는 의료 기기와 필요로 하는 환자 간의 호환성을 개선하기 위해 약물 방출 바이오매트릭스 제품을 개발 및 상업화하고 있으며, 증가하는 이식 기술 수요로 인해 환자가妥協 없이 개선할 수 있도록 의료를 인간화하는 것이 목표라고 밝혔다.
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