7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 7일, 다이아메디카쎄라퓨틱스(Nasdaq: DMAC)는 2024년 6월 30일 마감된 3개월 및 6개월 기간에 대한 연결 재무 결과를 발표했다.
다음날인 8월 8일 오전 8시(동부 시각) / 오전 7시(중부 시각)에 경영진이 사업 업데이트 및 2024년 2분기 재무 결과에 대해 논의하는 컨퍼런스 콜을 진행할 예정이다.
재MEDy2 Phase 2/3 AIS 임상 개발은 진행 중이며, 현장 활성화 활동이 가속화되고 있다.
다이아메디카는 미국 내 15개의 연구 센터를 선정하고 우선 순위를 매겨 최상위 등록 센터로 예상하고 있으며, 이 중 최소 9개의 센터가 해당 분기 내에 활성화될 것으로 예상하고 있다.
이로 인해 임시 분석을 위한 144명의 환자 전원 등록은 2025년 1분기 내에 완료될 것으로 보인다.
다이아메디카의 최고 의학 책임자인 로리안 마수오카 박사는 "우리 임상팀은 지난 90일 동안의 진행 상황에 고무되어 있으며, 고용량 센터를 더 잘 지원할 수 있기를 기대하고 있다"고 밝혔다.또한 신규 등록된 참가자 중 저혈압 사례가 없었다.
2024년 6월, 다이아메디카는 임신 중독증(PE)에 대한 DM199의 임상 개발 프로그램 확장 사실을 발표했다.
PE는 일반적으로 임신 20주 이후에 발생하며, 고혈압과 장기 손상을 동반하는 심각한 임신 장애이다.
전 세계적으로 약 8%의 임신에서 발생하며, 산모와 아기 모두에게 심각한 위험 요소를 제공한다.
DM199는 혈압을 낮추고 내피 건강을 증진시키며, 모체 장기와 태반으로의 혈류를 개선할 가능성이 있다.
임신한 쥐를 대상으로 한 최근 연구에서는 DM199이 태반 장벽을 통과하지 않는 것으로 나타났다.2024년 4분기에는 PE에 대한 Phase 2 시험이 시작될 예정이다.
이 시험은 케이프타운의 타이거버그 병원에서 DM199를 PE 치료에 사용하는 다기관 연구로, 최대 90명의 PE 환자와 30명의 성장 제한 태아를 포함할 수 있다.
2024년 6월 25일, 다이아메디카는 민간 투자자와의 증권 구매 계약을 통해 총 4,720,000주를 주당 $2.50에 발행하여 약 $11.8백만의 총 수익을 확보했으며, 순 수익은 약 $11.7백만인 것으로 예상된다.
이번 자금 조달은 다이아메디카가 2026년 3분기까지 자금을 운용할 수 있는 기회를 확장할 것으로 보인다.
2024년 6월 30일 현재 다이아메디카의 총 현금 및 현금성 자산은 $54.1백만, 유동 부채는 $3.1백만, 운영 자본은 $51.9백만으로 보고되었다.
2023년 12월 31일의 $52.9백만, $2.8백만, $50.9백만과 비교했을 때 현금 및 현금성 자산과 운영 자본이 증가했다.
2024년 6월 30일까지 영업 활동에서 사용된 순현금은 $11.2백만으로, 2023년 동기 대비 증가하여 $10.1백만에 달했다.
연구 및 개발 비용은 2024년 6월 30일 종료된 3개월 동안 $3.9백만으로 증가했으며, 2023년의 $2.5백만에서 증가했다.전체 손실은 $5.6백만이었고, 이에 따라 2024년 2분기 매출은 증가했다.
컨퍼런스 콜 및 웹캐스트와 관련하여 추가 정보는 홈페이지에서 확인할 수 있으며, 향후 12개월간 재방송이 가능할 예정이다.
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