8일 미국 증권거래위원회에 따르면 패시지바이오가 2024년 6월 30일에 종료된 분기에 대한 재무 결과를 발표했다.
2024년 8월 8일 자로 발표된 자료에 따르면, 패시지바이오는 여러 중요한 성과를 기록했다.
먼저, upliFT-D 시험에서 두 번째 환자를 모집했으며, 2024년 9월에 암스테르담에서 열리는 제14회 국제 전두측두치매 회의에서 PBFT02를 투여받은 Cohort 1의 안전성 및 바이오마커 데이터에 대한 업데이트를 발표할 계획이다.
또한, 식품의약국(FDA)과 협력하여 C9orf72 유전자 변이를 가진 FTD 환자를 평가하기 위한 upliFT-D 시험의 확장 계획에 대한 승인도 받았다.
패시지바이오는 GEMMA 생물치료제에 소아 라이소좀 저장병 관련 프로그램의 라이센스를 부여했으며, 강력한 재무 상태를 유지하고 있다.현재 현금 흐름은 2026년 2분기까지 운영 가능한 수준으로 연장됐다.
Will Chou 박사는 "이번 분기는 패시지바이오에 매우 중요한 분기였으며, 긍정적인 데이터를 기반으로 환자들에게 전두측두치매 관련 혁신적인 치료 옵션을 제공하기 위한 노력에 박차를 가하고 있다."고 밝혔다.
또한, 연구 및 협력 사업에서 GEMMA 생물치료제와의 관계를 통해 전두측두치매 환자를 위한 기존의 치료 옵션을 개선할 수 있을 것으로 기대하고 있다.덧붙였다.
패시지바이오는 R&D(연구개발)와 G&A(일반관리) 비용이 각각 1천만 4천 달러와 6백 5십만 달러로, 전년 대비 감소했으며, 순손실은 1천 6백만 달러로 보고됐다.
이 회사는 향후 2024년 하반기에 ALS(근위축성 측삭경화증) 환자를 치료하기 위한 중요한 법적 피드백을 받을 것으로 기대하고 있으며, 2025년 상반기에는 C9orf72 환자에 대한 투여를 시작할 계획이다.
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