8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 8일, 버브쎄라퓨틱스는 2024년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했고다.
Sekar Kathiresan 박사는 "2분기는 버브의 지속적인 실행 기간이었으며, 단일 과정 유전자 편집 의약품을 통해 심혈관 질환으로부터 환자를 보호하겠다.우리의 약속이 강조됐다"고 말했다.
이어서 그는 "VERVE-102의 Heart-2 1b임상 시험이 환자 모집과 시험의 지리적 범위를 확장하는 데 초점을 맞추어 계속 진행되고 있으며, 최근 호주에서 규제 승인을 받아 기대된다.
2025년 상반기에는 Heart-2 임상 시험의 초기 데이터를 제공할 예정이다"라고 덧붙였다.
현재 VERVE-201의 1b임상 시험 개시는 2024년 하반기로 예정되어 있으며, 초기 단계 프로그램도 계속 진행되고 있다.
버브는 2024년 2분기에 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권으로 $574,9 백만을 보유하고 있으며, 이를 통해 2026년 하반기까지 운영을 지속할 수 있을 것으로 예상하고 있다.
또한 2분기 협력 수익은 $6,692 만으로, 지난해 같은 기간의 $2,093 만에 비해 증가했다.연구개발비는 $51,0 백만이며, 일반관리비는 $14,547 만이었다.순손실은 $49,805 만으로, 주당 기본 및 희석 손실은 $0.59로 발표됐다.
버브의 첫 번째 유전자 편집 의약품들인 VERVE-101, VERVE-102 및 VERVE-201은 심혈관 질환 치료에 새로운 기준을 세울 것으로 기대되고 있다.
관련된 다양한 임상 시험은 진행 중이며, 앞으로 있을 이벤트에서 투자자와의 소통을 지속할 계획이다.
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