8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 8일, 디스크메디슨은 2024년 6월 30일 종료된 분기 동안의 재무 결과를 발표했고, 기업 업데이트를 제공했다.
디스크메디슨은 유럽 혈액학회 2024 대회에서 세 가지 프로그램에 대한 긍정적인 데이터를 발표하여, 에리트로포이에틱 프로토포르피리아(이하 'EPP')에 대한 비토퍼틴의 잠재적 효능과 미엘로피브로시스(MF)의 빈혈에 대한 DISC-0974의 효능을 입증했으며, DISC-3405에 대해서는 1상 연구에서 메커니즘의 증거를 보여줬다.
또한, EPP의 비토퍼틴 및 MF의 빈혈에 대한 DISC-0974의 규제 상호작용에 대한 업데이트를 2024년 하반기에 제공할 계획이며, 2024년 6월 30일 기준으로 비토퍼틴에 대한 제반 조치를 통해 1억 7천8백만 달러의 공모를 통해 재정적 기반을 강화했으며, 2분기 종료 시점에서 5억 1백만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 유가증권을 보유하고 있다.밝혔다.이는 향후 2027년까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.
디스크메디슨의 대표이자 CEO인 존 퀴셀은 "이번 분기 EHA에서 발표한 데이터는 매우 고무적이며, 우리의 전체 포트폴리오의 치료 가능성을 지지했다."라고 언급했다.
이어서, 비토퍼틴과 DISC-0974에 대한 규제 상호작용의 업데이트를 하반기에 공유할 것이라고 했다.
비토퍼틴: GlyT1 억제제(헤메 합성 조절제)로서 AURORA에서 발표된 업데이트 결과는 비토퍼틴이 EPP의 주요 측면에 의미 있는 영향을 미쳤음을 보여줬고, EPP에서 등록 조건을 논의하기 위한 2단계 미팅이 2024년 하반기에 예정되어 있다.밝혔다.
DISC-0974: 항-헤모주벨린 항체(헤시딘 억제제)로서는 MF 환자에서의 DISC-0974의 업데이트된 1상 b 데이터가 대부분의 환자에서 지속적인 헤모글로빈 반응을 보여줬으며, 광범위한 참가자에서 수혈 부담에 긍정적인 영향을 미쳤다.했다.
DISK-3405: 항-TMPRSS6 항체(헤시딘 유도제로서)에서는 건강한 자원자에서 현재 진행 중인 1상 연구의 단일 상승 용량(SAD) 집단에서 초기 데이터를 발표하여, 월간 피하 투여에 대한 긍정적인 영향을 미쳤고, 혈액학적 지표에 대해서도 유의미한 영향을 미쳤다.
밝혔다.2024년 2분기 재무 결과로는, 2024년 6월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 유가증권이 5억 9만 4천 5백 달러에 달하며, 이는 향후 2027년까지 운영 계획을 지원할 것으로 예상된다.
연구 개발 비용은 2분기에 2천 348만 5천 달러로, 2023년 동기 대비 큰 폭 상승했으며, 일반 관리 비용 역시 740만 3천 달러에 달하여 인력 증가에 따른 것이었다.
2024년 6월 30일 기준으로 순손실은 2천 636만 5천 달러로, 전년 동기 대비 증가했다.
디스크메디슨은 심각한 혈액 질환으로 고통받는 환자들을 위한 새로운 치료법을 발굴하고 개발하는 임상 단계의 생물의약품 회사로서, 비토퍼틴과 DISC-0974 및 DISC-3405를 중심으로 한 창의적이고 혁신적인 치료 후보군을 구축하고 있으며, 향후 지속적인 연구 개발과 규제 승인 과정의 진행을 기대하고 있다.
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