8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 8일, 베라쎄라퓨틱스가 2024년 6월 30일에 종료된 분기의 재무 결과와 최근 기업 업데이트를 발표했다.
이 보도 자료의 전체 전문은 본 현재 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 본 문서에 포함된 것으로 간주된다.
이 항목에 제공된 모든 정보는 증권거래법 섹션 18의 '제출'로 간주되지 않으며, 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따른 기타 제출물에 포함되지 않는 것으로 간주된다.베라쎄라퓨틱스는 중증 면역학적 질환 환자들을 위한 혁신적인 치료법 개발에 주력하고 있는 후기 임상 단계 생명공학 회사로, 2024년 2분기에 대한 사업 하이라이트와 재무 결과를 발표했다.
2024년 2분기에 회사는 3370만 달러의 순손실을 기록했고, 주당 희석 손실은 0.62달러에 해당했다.
이는 지난해 같은 기간 2020만 달러의 손실, 주당 희석 손실 0.46달러에 비해 증가한 수치이다.
2024년 6월 30일 기준으로 베라는 3억 8440만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 승인 여부와 상관없이 atacicept의 미국 상업적 출시까지 운영자금을 지원하는 데 충분하다.
회사는 믿고 있다.베라는 IgA 신병증 치료를 위한 atacicept의 FDA 혁신 치료제 지정을 받았으며, 임상 2b ORIGIN 시험에서 72주 동안 신장 기능을 안정화하고 혈뇨 감소를 이끌어낸 데이터를 ERA24 Congress에서 발표했다.2024년 4분기에는 ORIGIN 시험의 96주 최종 데이터를 발표할 계획이다.
이 외에도, 베라는 ORIGIN 3 임상 3 시험의 주요 지표 모집을 2024년 3분기 내 완료할 예정이다.
이는 2025년 2분기에 최종 데이터를 발표할 것으로 예상된다.베라는 임상 연구 및 의료 업무 담당 부사장으로 Amit Sharma, M.D.를 임명하고, 산업 전문가 David L. Johnson을 COO로 임명했다.또한, Christy J. Oliger를 독립 이사로 선임했다.
회사 CEO인 Marshall Fordyce는 "우리는 IgAN 치료에서 atacicept의 잠재력을 높이기 위해 데이터를 지속적으로 강화하고 있다.
과거 1500명 이상의 환자에게 임상 연구를 통해 제제가 투여되었고, FDA의 혁신 치료제 지정을 통해 기대를 모으고 있다"고 언급했다.
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