8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 8일, 비리디안쎄라퓨틱스(NASDAQ: VRDN)는 2024년 6월 30일에 종료된 분기의 재무 결과를 보고하는 보도 자료를 발표했다.
보도 자료는 본 보고서의 2.02 항목에 따라 첨부되었으며, 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 '제출'된 것으로 간주되지 않는다.
비리디안쎄라퓨틱스의 최근 주요 성과에 따르면, 2024년 9월에 THRIVE VRDN-001의 글로벌 3상 임상시험에서 주요 결과를 발표할 예정이며, THRIVE-2 VRDN-001의 3상 임상시험은 2024년 연말에 결과가 예상된다.이 임상시험의 등록은 7월에 완료되었으며, 목표치를 초과했다.
또한, 활성 및 만성 갑상선 안구병 환자를 위한 VRDN-003의 REVEAL-1 및 REVEAL-2 글로벌 3상 임상시험은 2024년 8월에 시작될 예정이다.
드문 질병을 위한 최상의 치료제를 발견하고 개발하는 생명공학 회사인 비리디안쎄라퓨틱스는 2024년 6월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 단기 투자가 5억 7천 1백 40만 달러에 달한다.밝혔다.이러한 자산은 2026년 하반기까지 운영을 지원할 충분한 자금으로 제공된다.
비리디안쎄라퓨틱스의 최고 경영자 스티븐 마호니는 "우리 팀은 이번 분기 동안 이루어진 진전을 통해 지속적으로 실행하고 있으며, 두 개의 VRDN-001 3상 임상시험인 THRIVE와 THRIVE-2가 등록 목표를 초과 달성한 sólido를 자랑스럽게 보고하게 됐다"고 밝혔다.
이어 "우리 FcRn 포트폴리오 내 모든 일정은 예정대로 진행되고 있으며, 우리는 2024년 연말까지 VRDN-006에 대한 IND를 제출할 것으로 기대하며, 2024년 하반기 동안 VRDN-008에 대한 NHP 데이터를 보고할 예정이다"고 덧붙였다.
최근 진행 사항으로는 THRIVE-2 글로벌 3상 임상시험에서 만성 TED 환자를 위해 2024년 7월에 188명의 환자를 등록 완료한 바 있으며, 해당 등록 목표인 159명을 초과했다.
비리디안은 2025년 하반기에 Biologics License Application을 제출할 예정이며, 데이터가 EU 마케팅 허가 요청을 지원할 것으로 기대하고 있다.
연구 개발 비용은 2024년 6월 30일 분기 동안 5천 6백 19만 3천 달러였으며, 이는 2023년 6월 30일 분기의 4천 1백 6십 3만 달러에 비해 증가한 것이다.
비리디안의 총 운영 비용은 2024년 6월 30일 기준으로 7천 2백 59만 달러로 나타났다.
비리디안의 네트 손실은 2024년 6월 30일 마감된 2분기 동안 6천 5백 0만 달러였다.
2024년 6월 30일 기준으로 비리디안은 약 8394만 4478주의 보통주가 발행되어 있으며, 이는 6천 3백 87만 9675주의 보통주와 2만 0천 6480만 3주의 전환 가능한 우선주에 포함된 주식을 포함한다.
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