8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 8일, 베로나파마(Nasdaq: VRNA)는 2024년 6월 30일로 끝나는 분기의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.
베로나파마의 사장 겸 CEO인 David Zaccardelli, Pharm. D.는 'Ohtuvayre(ensifentrine)가 이제 성인의 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 유지 치료를 위해 미국에서 사용 가능하다.소식을 전하게 되어 매우 기쁘다'고 밝혔다.'Ohtuvayre는 20년 이상 COPD 치료를 위한 최초의 혁신적인 흡입형 제품이다.
의료 전문가와 환자들은 Ohtuvayre가 COPD 증상을 완화할 수 있는 잠재력에 대해 기대하고 있으며, 우리는 이 제품의 기관지 확장제 및 비스테로이드성 항염증 작용이 COPD 치료의 패러다임을 재정의할 것이라고 믿는다. ' 회사의 현장 판매팀은 7월 말부터 의료 전문직과 소통하기 시작했으며, 현재까지 2,000건 이상의 HCP 방문과 100명 이상의 독립 의료 전문직들이 베로나파마의 독점 전문 약국 네트워크를 통해 Ohtuvayre를 처방했다.
앞으로의 진행 상황에 대한 업데이트를 기대하고 있다. 2024년 2분기 재무 결과는 다음과 같다.
현금 및 현금 등가물은 2024년 6월 30일 기준 $404.6 백만이며, 이는 2023년 12월 31일의 $271.8 백만에서 증가한 수치이다.
Ohtuvayre 승인 이후, 베로나파마는 $70 백만을 부채 시설에서 인출했으며, $100 백만을 RIPSA 하에 추가하여 $404.6 백만의 현금 잔액을 확보했다.
이 자금이 2026년 이후 운영 비용과 자본 지출 요구를 지원하는 데 필요한 자금을 확보할 수 있을 것으로 기대하고 있다. R&D 비용은 2024년 2분기에 $19.4 백만이며, 이는 2023년 2분기의 순비용 환급 연 $2.5 백만에서 크게 증가한 수치이다.
이 증가는 Ligand에 지급해야 할 $6.3 백만 승인 마일스톤의 발생, 주식 기반 보상 증가, 사전 출시 재고 생산 관련 비용 등에 의해 주도되었다.
판매, 일반 및 관리(SG&A) 비용은 2024년 2분기에 $49.0 백만으로 증가했으며, 이는 2023년 2분기의 $12.4 백만에서 증가한 수치이다.
이 증가 또한 Ligand에 지급할 첫 판매 마일스톤으로 인한 비용, 마케팅 및 상업 출시에 관한 기타 활동 증가로 인해 발생했다. 2024년 2분기에 베로나파마의 순손실은 $70.8 백만으로, 2023년 2분기의 순손실 $8.8 백만에 비해 증가했다.
베로나파마는 향후 재무 결과에 대한 자세한 논의를 위한 투자자 커뮤니티 웹캐스트 및 컨퍼런스 콜을 2024년 8월 8일 오전 9시(동부 표준시) / 오후 2시(영국 표준시)에 열 예정이다.참여를 원할 경우, 제공된 연락처로 전화하여 베로나파마 콜에 참여하면 된다.아울러, 2024년 2분기 결과에 대한 압축 발표는 해당 웹사이트에도 게시된다.
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