8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 8일, 오큐겐이(오큐겐 또는 회사)(NASDAQ: OCGN) 2024년 6월 30일 종료된 분기 동안의 재무 결과를 발표했다.
회사는 이 재무 결과 및 비즈니스 업데이트에 대해 논의하기 위해 오늘 2024년 8월 8일 동부 표준시 오전 8시 30분에 컨퍼런스 콜과 웹캐스트를 예정하고 있다.
회사는 컨퍼런스 콜과 웹캐스트와 관련된 발표 자료를 회사 웹사이트(www.ocugen.com)에 게시할 예정이며, 보도 자료 및 발표 자료 사본은 본 현재 보고서의 전시물 Exhibit 99.1 및 Exhibit 99.2로 제공된다.
2024년 상반기는 오큐겐의 변형 유전자 치료 플랫폼에서 중요한 성과로 기록되었으며, 특히 망막색소변성증(RP) 치료를 위한 OCU400 3상 임상 시험에서 환자 투약과 지리적 위축(GA) 치료를 위한 OCU410 ArMaDa 임상 시험 2상으로의 진행이 포함된다.
오큐겐은 환자에게 효과적인 치료 옵션이 필요한 30만 명의 RP 환자와 200만에서 300만 명의 GA 환자에게 잠재적인 일회성 치료를 제공할 수 있는 가능성을 높이는 의미 있는 이정표를 마련했다.
오큐겐은 또한 FDA로부터 성인 RP 환자에 대한 OCU400 확장 접근 프로그램(EAP)을 승인 받았으며, 이는 모든 유전자 변이에 대해 RP 환자를 치료하기 위한 최초의 유전자 치료 후보로서, 이 혁신적인 변형 유전자 치료의 유전자 비의존적 작용 메커니즘을 더욱 뒷받침하고 있다.
2024년 6월 30일 기준으로 회사의 현금, 현금성 자산 및 제한된 현금은 1,600만 달러이며, 2023년 12월 31일 기준으로 3,950만 달러와 비교된다.
2024년 2분기 총 운영 비용은 1,660만 달러였으며, 이 중 연구 및 개발 비용은 890만 달러, 일반 관리 비용은 770만 달러이다.
이는 2023년 2분기 총 운영 비용 2,400만 달러 중 연구 및 개발 비용 1,450만 달러, 일반 관리 비용 950만 달러와 비교된다.회사는 2024년 6월 30일 기준으로 보통주 2억 5740만 주를 발행했다.
마지막으로, 회사는 새로운 임상 프로그램 시작 능력에 대한 기대와 함께 향후 발표할 데이터 및 현재 임상 시험에 대한 성공에 대한 전망을 밝히며, 향후 재무 조건과 2025년 3분기까지의 예상 현금 소진에 대해 긍정적인 예측을 했다.
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