8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 8일, 바자트가 2024년 6월 30일로 종료된 분기 동안의 재무 결과를 발표했다.
바자트는 올해 상반기 동안 임상, 규제 및 운영 목표에 대해 의미 있는 진전을 이루었음을 강조했다.
가장 주목할 만한 성과는 COVID-19 프로그램에 관한 프로젝트 넥스트젠의 BARDA 계약이었으며, 최대 4억 5천 3백만 달러를 지원받게 된다.
이 자금은 10,000명을 대상으로 한 Phase 2b 비교 연구에 사용되며, 바자트의 경구용 COVID-19 백신 후보와 FDA에 승인된 mRNA 주사 백신을 비교하여 평가될 예정이다.
또한, 바자트는 수유 중인 어머니를 위한 양면 노로바이러스 백신 후보의 긍정적인 Phase 1 데이터를 보고했고, 자금 운용 계획을 연장했다. 정책 실행과 미국 식품의약국(FDA)과의 계속된 긍정적 대화를 통해 바자트는 COVID Phase 2b 시험을 곧 시작할 수 있을 것으로 기대하고 있다. 감염병 문제는 사회가 직면한 건강 문제의 최전선에 있으며, 우리는 경구용 백신 플랫폼의 잠재력을 활용하여 오늘날의 가장 큰 세계 보건 문제를 해결할 수 있다.믿고 있다.
Lo는 말했다. 최근 사업 하이라이트에 대한 내용도 포함되었다. 바자트는 2024년 6월 30일 현재로서 현금, 현금성 자산 및 투자 총액이 6천 2백 60만 달러에 달한다.발표했다.
분기 마감 후, 바자트는 2024년 6월에 수여된 BARDA 계약에 대한 지불금 약 6천 4백 70만 달러를 수령했다.
자금은 COVID-19 Phase 2b 임상 시험을 위한 연구 시작 활동을 계속하는 데 사용될 예정이다.
바자트는 2026년까지 자금 운용 계획이 이어질 것으로 예상하고 있다. 2024년 2분기 동안 바자트는 1,650만 달러의 순손실을 기록했고, 이는 2023년 2분기의 순손실 2,260만 달러와 비교된다.
2024년 2분기 주당 순손실은 0.09달러로, 2023년 같은 분기의 0.16달러와 비교된다. 2024년 2분기 동안 바자트의 수익은 640만 1천 달러로 2023년 2분기 140만 달러와 비교된다.
2024년 2분기의 수익은 주로 2024년 1월에 수여된 BARDA 계약과 관련된 정부 계약에서 발생했다.
반면, 2023년 2분기의 수익은 빌 & 멀린다 게이츠 재단의 지원 아래 수행한 작업과 관련된 것으로 나타났다.
연구 및 개발 비용은 2024년 2분기에 1,750만 달러로, 2023년 2분기 1,880만 달러와 비교된다.
이러한 감소는 주로 바자트의 노로바이러스 백신 후보와 관련된 임상 시험 비용, 주식 기반 보상 비용, 인건비에 기인하고 있으며, 반면 COVID-19 백신 후보와 관련된 임상 시험 비용과 전임상 비용 증가가 일부 상쇄했다. 2024년 2분기 일반 및 관리 비용은 520만 달러로 2023년 2분기 560만 달러보다 감소했다.
이는 주로 주식 기반 보상 비용, 인건비와 경영진 및 이사 보험 비용 감소에 기인하고 있으며, 법률 및 전문 비용의 증가가 부분적으로 상쇄했다. 바자트는 오늘 오후 4시 30분 ET에 2024년 2분기 사업 업데이트 및 재무 결과 논의를 위한 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.컨퍼런스 콜에 대한 정보는 다음과 같다.
웹캐스트: 여기 클릭, 날짜: 2024년 8월 8일, 오후 4시 30분 ET, 국내 전화: 866-682-6100, 국제 전화: 862-298-0702, 컨퍼런스 ID: 13747081. 투자자는 사전에 ir@vaxart.com으로 서면 질문을 제출할 수 있으며, 이벤트 종료 후 30일 내에 바자트 웹사이트인 www.vaxart.com에서 웹캐스트 재생을 이용할 수 있다.
바자트의 백신은 냉장 없이 보관 및 운송이 가능하고 바늘에 의한 상해 위험을 제거하는 경구용 형태로 제공된다.
바자트는 자신의 경구용 백신 전달 플랫폼을 통해 재조합 백신을 제공할 수 있을 것으로 기대하고 있으며, 현재 상용화된 백신의 경구용 버전을 개발하고 새로운 적응증을 위한 재조합 백신을 설계하고 있다.
바자트의 개발 프로그램에는 코로나19, 노로바이러스, 독감을 예방하기 위한 경구용 백신과 인유두종바이러스(HPV)에 대한 치료 백신이 포함되어 있으며, 바자트의 첫 번째 면역항암증이다.
바자트는 아데노바이러스와 TLR3 작용제를 이용한 경구 예방접종 기술 및 창조물에 대해 국내외 광범위한 특허 출원서를 제출했다.이 보도자료에는 상당한 위험과 불확실성을 포함한 미래 예측적 진술이 포함되어 있다.
모든 진술은 바자트의 전략, 전망, 계획 및 목표, BARDA로부터 Phase 2b 연구를 위한 자금 수령, 전임상 및 임상 시험 결과, 상업화 계약 및 라이선스, 관리자의 신념 및 기대와 관련된 미래 예측적 진술이다.
이러한 미래 예측적 진술은 '해야 한다', '믿는다', '가능하다', '잠재적인', '할 것이다', '예상된다', '기대한다', '계획한다.등과 같은 단어와 비슷한 의미를 가진 기타 용어와 함께 제공될 수 있다.
이러한 진술은 실제 결과나 사건이 바자트의 계획, 의도, 기대, 예측과 materially 차이가 있을 수 있음을 경고한다.
연구 및 개발의 불확실성, 임상 시험 시작 및 종료일, 규제 제출 날짜, 규제 승인 날짜, 상업화 가능성에 영향을 미칠 수 있는 다양한 중요한 요인이 이러한 미래 예측적 진술과 의미 있는 차이를 만들 수 있다.
바자트는 법률이 요구하는 경우를 제외하고는 이러한 미래 예측적 진술을 업데이트할 의무가 없다.
※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다. 원문URL(https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/72444/000143774924025539/0001437749-24-025539-index.htm)
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