8일 미국 증권거래위원회에 따르면 사이토키네틱스가 2024년 6월 30일 종료된 2분기 재무 결과를 발표했다.
사이토키네틱스의 CEO인 로버트 I. 블룸은 "사이토키네틱스는 2분기 동안 파이프라인 전반에 걸쳐 상당한 진전을 이루었고, 지속 가능한 전문 심장병 사업을 구축하기 위한 단기 목표 및 장기 비전에 맞춰 정렬됐다"고 밝혔다.
이 회사는 aficamten의 잠재적 글로벌 출시를 지원하기 위해 10억 달러 이상의 자금에 대해 조건부 접근을 확보했으며, 전 세계적으로 aficamten의 레이블 확장 임상 시험과 omecamtiv mecarbil 및 CK-586을 포함한 후기 파이프라인을 발전시키기 위해 지속적으로 노력하고 있다.
2024년 6월 30일 기준으로, 회사는 현금, 현금 등가물 및 투자에서 대략 14억 달러를 보유하고 있으며, 이는 2024년 3월 31일의 6억 3천 430만 달러와 비교된다.
2분기 동안 사이토키네틱스는 1,127만 4천 510주의 보통주 공개 발행을 완료했으며, 여기에는 언더라이터의 추가 주식 구매 옵션 완전 행사로 약 5억 6,320만 달러의 순수익을 올렸다. 2024년 2분기 전체 수익은 20만 달러로, 2023년 동기 90만 달러와 비교하여 감소했다.
연구 및 개발(R&D) 비용은 7,960만 달러로, 2023년의 8,320만 달러와 비교하여 감소했다.
일반 및 관리(G&A) 비용은 5,080만 달러로, 이전 연도의 3,970만 달러에 비해 증가했다.
전체 순손실은 1억 4,330만 달러로 주당 손실은 1.31달러로 집계되었으며, 지난해 같은 기간보다 증가했다.
2024년 전반적인 재무 가이던스가 업데이트됐으며, GAAP 운영비 지출은 5억 5,500만 달러에서 5억 7,500만 달러로 예상되고, 비-GAAP 운영비는 4억 4,500만 달러에서 4억 7,000만 달러 예상된다.순현금 사용은 4억 달러에서 4억 2,000만 달러로 예상된다.
사이토키네틱스는 2024년 3분기 aficamten에 대한 신규 의약품 신청(NDA)을 제출할 것으로 기대하고 있으며, 아시아 및 유럽 시장에도 출시를 계획하고 있다.
회사는 향후 Q3 2024에 aficamten을 포함한 여러 임상시험의 결과를 공유할 예정이다.
※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다. 원문URL(https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1061983/000095017024093855/0000950170-24-093855-index.htm)
데이터투자 공시팀 pr@datatooza.com
