8일 미국 증권거래위원회에 따르면 베라스템 온콜로지(Varsthem Oncology)는 2024년 6월 30일 종료된 분기 동안의 사업 업데이트 및 재무 결과를 발표했다.
2024년 2분기에는 반복적인 저급 여성암에 대한 아부토메티닙과 데팩틴리브(combination) 의약품 무역제출(rolling NDA submission)이 시작되었으며, 이는 2024년 하반기에 RAMP 201 임상 시험의 성숙한 데이터를 바탕으로 제출을 완료할 계획이다.
2024년 ASCO 연례 회의에서는 1차 전이성 췌장암에 대한 현재의 표준 치료와 함께 아부토메티닙과 데팩틴리브 조합의 초기 안전성 및 유효성에 대한 긍정적인 초기 결과가 발표됐다.
2024년 6월 30일 현재 베라스템의 현금, 현금 등가물 및 투자 자산은 8,337,1만 달러였으며, COPIKTRA의 순매출 이정표 달성을 포함한 전환 후 순 투자 자산은 14억 4,500만 달러에 이른다. 반복 저급 여성암에 대한 아부토메티닙 및 데팩틴리브 조합・ 아부토메티닙과 데팩틴리브의 조합으로 이루어진 반복적인 KRAS 변이 저급 여성암 환자를 대상으로 한 신약 신청이 발표됐다.
비소세포폐암 내 아부토메티닙과 KRAS G12C 억제제 조합・ RAMP 203 임상 시험에서 아부토메티닙, 데팩틴리브 및 소토라십의 삼중 조합을 시작했다. ・ H2 2024에는 G12C 변이 비소세포폐암 환자의 초기 중간 정보를 보고할 예정이다며, 2024년 H2에는 KRAS G12C에 대한 초기 데이터를 보고할 예정이다. 첫 번째 전이성 췌장암에 대한 아부토메티닙과 데팩틴리브 조합・ 2024년 ASCO 연례 회의에서 현재 표준 치료와 함께 아부토메티닙과 데팩틴리브 조합에 대한 초기 안전성 및 유효성 결과 발표했다.현재 자금 지원을 받고 있으며, 2025년 미국 상용화에 대한 준비 작업을 진행 중이다.
GFH375 (VS-7375): 경구 KRAS G12D 억제제・ GenFleet Therapeutics에서 KRAS G12D 변이 고형 종양을 대상으로 하는 GFH375의 임상 개발이 시작됐으며, 초기 용량 상승 데이터를 평가하여 향후 개발 계획을 세울 예정이다. 기업 업데이트・ 베라스템은 2024년 4월에 존 헤이슬립을 최고 의료 책임자로 임명하고, 2024년 6월에 네이트 샌번을 최고 비즈니스 책임자로 승진시켰다.
※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다. 원문URL(https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1526119/000155837024011599/0001558370-24-011599-index.htm)
데이터투자 공시팀 pr@datatooza.com
