9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 9일 아케로쎄라퓨틱스가 2024년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했으며, 보도 자료 사본은 현재 보고서에 부속된 99.1 항목으로 제공되었다.
아케로쎄라퓨틱스는 심각한 대사 질병을 앓고 있는 환자들을 위한 변혁적 치료법을 개발하는 임상 단계 기업으로, 이번 발표에서 2024년 2분기 재무 결과를 공개하고 사업 업데이트를 제공했다.
아케로쎄라퓨틱스의 사장 겸 CEO인 앤드류 청은 “2024년 2분기는 EFX의 중요 진전이 있었고, 3상 SYNCHRONY 결과 시험이 시작되었으며, 최고 기술 책임자가 임명되었다”고 말했다.
“3상 SYNCHRONY 프로그램의 최종 계획된 시험이 시작되고, 리더십 팀이 확대되면서 아케로의 EFX 프로그램을 발전시키고, 필요로 하는 환자들에게 이 잠재적으로 혁신적인 치료법을 제공하는 것에 가까워졌다”고 강조했다.
아케로는 또한 3상 SYNCHRONY 임상 시험 프로그램이 세 가지 진행 중인 글로벌 무작위 대조 시험으로 구성되어 있다고 밝혔다.
이번 시험은 대사 기능이 저하된 지방간으로 인한 보상성 간경변증(F4) 환자들을 대상으로 EFX 주사 요법을 시행하고 있으며, 시험 결과는 96주에 걸쳐 관찰된다.
아케로는 2024년 6월 30일 기준으로 보유한 현금, 현금 등가물 및 단기 및 장기 시장성 증권이 848.3 백만 달러에 달한다고 전했다.
아케로는 현재의 자금이 2027년 하반기까지 진행 중인 연구를 지속하기에 충분할 것으로 믿고 있다.
2024년 6월 30일로 종료된 3개월 동안 연구 개발 비용은 55.3 백만 달러로, 지난해 동기 대비 28.0 백만 달러와 비교해 크게 증가한 상황이다.
이러한 증가는 Phase 2b HARMONY 연구 완료 및 3상 SYNCHRONY 시험의 완료 준비와 관련된 비용 증가 때문이었다.
일반 관리비는 2024년 6월 30일로 종료된 3개월 동안 10.4 백만 달러였으며, 지난해 같은 기간의 7.6 백만 달러에 비해 증가했다.
운영 비용의 총합은 2024년 6월 30일로 종료된 3개월 동안 65.7 백만 달러에 달하며, 전년 동기 35.6 백만 달러와 비교해 증가했다.
아케로의 주요 제품 후보인 Efruxifermin은 MASH에 대한 혁신적인 Fc-FGF21 융합 단백질로, 신체 내에서 대사 조절 및 세포 스트레스를 완화하는 역할을 하는 호르몬 FGF21의 균형 잡힌 생물학적 작용 프로필을 모사하도록 설계되었다.
아케로쎄라퓨틱스는 샌프란시스코에 본사를 두고 있으며, akerotx.com 웹사이트 및 LinkedIn, X를 통해 추가 정보를 제공하고 있다.
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