9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 9일, 프로키드니가 2024년 6월 30일로 종료된 분기에 대한 재정 결과를 발표하는 보도 자료를 발표했고, 해당 보도 자료는 Exhibit 99.1로 제공되었다.
프로키드니는 당뇨병 및 진행된 만성 신장 질환(CKD) 환자에서 신장 기능을 유지할 수 있는 릴파렌셀의 잠재력을 입증하는 중간 REGEN-007 데이터를 보고하였으며, 제조를 재개하고 PROACT 1 및 PROACT 2 3상 시험을 재개했다.
또한, 백만 사십만 달러 규모의 공모주 발행을 종료하였으며, 2026년 중반까지 운영을 지원할 수 있는 현금 및 현금 등가물과 시장성 있는 증분으로 4억 3천 1백 5십만 달러를 보유하고 끝났다.
브루스 컬레톤 최고경영자는 "REGEN-007의 중간 결과는 릴파렌셀의 당뇨병 및 진행된 CKD 환자에서 신장 기능을 유지할 수 있는 잠재력을 뒷받침한다"고 했으며, 2분기는 몇 가지 중요한 이정표를 달성했다.설명했다.
생산이 재개되었고, 두 개의 3상 연구가 모두 재개되었으며, 2026년 중반으로 운영 연속성을 확보하는 자금 확보를 위해 1억 4천만 달러 규모의 자본 조달을 완료했다.
2024년 6월 30일 기준으로 유지하고 있는 현금 및 현금 등가물과 시장성 있는 증권은 4억 3천 1백 5십만 달러에 달하며, 이는 운영 비용과 자본 지출 요구 사항을 충당할 수 있을 것으로 예상됐다.
연구 개발 비용은 2024년 6월 30일 종료된 3개월 동안 2천 9백 4십만 달러에 달하며, 2023년 같은 기간의 2천 6백 3십 6만 달러와 비교하여 증가했다.
이 비용 증가의 주된 요인은 임직원의 채용 증가에 따른 현금 보상 비용이 약 3천 2백만 달러 증가한 것이다.
일반 및 관리 비용은 2분기 동안 1천 3백 65만 달러에 달하였고, 2023년 동기의 1천 3백 50만 달러 대비 소폭 증가했다.
2024년 6월 30일 기준으로 발행된 클래스 A 및 클래스 B 보통주는 각각 289,674,830주에 달한다.
프로키드니는 2015년에 설립되었으며, 만성 신장 질환 치료 분야에서 세포 치료 혁신을 통해 선두주자로 자리매김 하고 있다.
이 회사는 릴파렌셀을 주도 제품 후보로 가지고 있으며, 이는 미국 식품의약국(FDA) 및 유럽 의약품청(EMA)에서의 가이드라인을 받은 바 있다.이러한 청사진은 3상 임상 프로그램의 진행을 지원한다.
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