9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 9일, 세리나쎄라퓨틱스는 2024년 6월 30일에 종료된 분기 및 6개월간의 재무 결과를 발표했다.
세리나쎄라퓨틱스는 임상 단계의 바이오테크 기업으로, 독자적인 POZ 플랫폼 기반 약물 전달 기술을 개발하고 있다.
최근 하이라이트 중 하나로, 세리나쎄라퓨틱스는 Enable Injections와 제휴하여, 파킨슨병 치료를 위한 SER-252 (POZ-apomorphine)과 enFuse™를 개발하고 상용화할 예정이다.
해당 장치는 IV 주입 및 기타 피하 투여 방법의 단점을 극복하도록 설계되었으며, 환자 및 의료 제공자뿐 아니라 지급자에게도 혜택을 제공할 것이다.
세리나쎄라퓨틱스는 2025년 고급 파킨슨병 환자를 대상으로 Phase 1 임상 시험을 시작할 계획이며, 이에 따라 미국 식품의약국에 임상 시험 신청서를 제출할 예정이다.
또한, 세리나쎄라퓨틱스는 혁신적인 POZ-lipid 기술의 면역원성 데이터에 대한 새로운 데이터를 발표했으며, 이 데이터는 mRNA-LNP 제형의 안전성과 효능을 크게 발전시킬 것으로 기대된다.
POZ-lipid는 반복 투여에도 불구하고 IgM 또는 IgG 항체 반응을 유도하지 않는 것으로 나타났다.
이러한 발견은 현재 mRNA 백신에서 사용되는 PEG-lipids가 심각한 부작용을 유발할 수 있는 반면, 세리나쎄라퓨틱스의 POZ-lipid 기술이 이러한 부작용을 완화하고 mRNA-LNP 의약품의 안전성과 효능을 향상시킬 수 있는 가능성이 있음을 시사한다.
한편, 세리나쎄라퓨틱스는 CMC 및 제형의 수석 부사장으로 Dr. Srini Tenjarla를 임명했으며, 그는 Takeda Pharmaceuticals에서 약물 제품 개발 및 공정 화학 개발의 부사장으로 근무했다.
2024년 6월 30일 기준 세리나쎄라퓨틱스의 현금, 현금성 자산 및 제한된 현금 총액은 6.1백만 달러이며, 같은 날 기준으로 회사는 Juvenescence Limited에 11.2백만 달러의 원금 및 발생 수수료를 보유하고 있다.
세리나쎄라퓨틱스의 재무 결과에 따르면, 2024년 2분기 수익은 전적으로 국립보건원으로부터의 보조금 수익으로 구성되었으며, 총 51,000달러에 달했다.운영 비용은 3.9백만 달러로, 2023년 동기간의 1백만 달러에 비해 증가했다.
연구 및 개발 비용은 기존 0.5백만 달러에서 1.6백만 달러로 증가했으며, 이는 비반복적인 0.3백만 달러의 퇴직금 비용과 인건비 관련 비용의 증가 등에 기인했다.
일반 및 관리 비용 역시 2.3백만 달러로 증가했으며, 이는 주로 합병과 관련된 법률 및 회계 서비스에 축적된 0.6백만 달러의 비용 때문이었다.
세리나쎄라퓨틱스의 2024년 2분기 순이익은 5.2백만 달러, 주당 0.61달러로 보고되었고, 이는 2023년의 0.8백만 달러와 비교된다.
그러나 향후 12개월 이내에 재정적 의무를 이행할 수 있는 능력에 대해 상당한 의구심이 든다.회사는 경고했다.
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