13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 13일, 뮤랄온콜로지(나스닥: MURA)는 2024년 6월 30일로 종료된 3개월간의 재무 실적을 발표하며 비즈니스 업데이트를 제공했다.
뮤랄온콜로지는 현재 사이토카인 역할을 활용하여 단기 및 장기 가치 창출 이정표를 설정할 수 있는 좋은 위치에 있으며, 2025년 4분기까지의 현금 운용 가이던스를 재확인했다.
2025년 상반기에는 뮤랄의 주요 자산인 nemvaleukin alfa의 두 가지 후기 단계 임상 시험에 대한 결과를 보고할 예정이다. 뮤랄은 6월에 열린 미국 임상 종양학회(ASCO) 연례 회의에서 nemvaleukin의 덜 빈번한 투여에 대한 임상 데이터를 발표했다.
새로 추천된 2상 용량이 ARTISTRY-6에서 이미 임상에서 사용되고 있으며, preliminary readouts는 2025년에 기대된다.
뮤랄은 올해 후반에는 IL-18 및 IL-12 프로그램의 후보 지명을 예상하며, 이는 회사의 파이프라인을 더욱 심화시킬 예정이다. 최근 기업 주요 사항 및 향후 이정표에서, 뮤랄은 7월에 George Golumbeski 박사를 이사회에 임명했다.
Dr. Golumbeski는 현재 DROIA Ventures의 파트너로서 종양학 및 유전 질환을 위한 치료제에 집중하는 생명공학 투자 회사에서 활동하고 있다.
그는 GRAIL의 사장이자 기업 개발 책임자로 근무했던 경력이 있으며, 제휴 관리, 인수합병, 라이센스 취득 등에서 30년 이상의 방대한 경험을 갖고 있다. 팬데믹으로 인해 뮤랄의 nemvaleukin alfa 후기 단계 임상 시험은 2025년 상반기로 나아가고 있으며, 네 가지 중요한 적응증의 환자 등록은 완료된 상태이다.이 회사는 2025년 1분기까지 75%의 생존 적용 결과를 보고할 것으로 예상하고 있다.
그리고 2025년 후반에는 병용 요법으로 pembrolizumab과 함께 사용하는 ARTISTRY-6의 코호트 3 및 코호트 4에서 초기 데이터 결과를 보고할 계획이다. 2024년 6월 30일 기준으로 뮤랄의 현금 및 현금성 자산, 시장성 증권이 2억 4천만 달러였다.
연구 및 개발 비용은 2천 7백 50만 달러로, 2023년 2분기 4천 250만 달러에 비해 감소했다.일반 관리 비용은 670만 달러로 전년 동기 대비 증가한 수치이다.순손실은 3160만 달러로, 2023년 2분기의 5020만 달러에서 줄어들었다.
회사는 2025년 4분기까지 운영을 감당할 현금 등을 확보하고 있으며, 2025년에는 임상 시험 비용에 대한 운영 비용이 감소할 것으로 전망하고 있다.
뮤랄의 재정 상태는 안정적인 현금 보유와 지속적인 연구 개발 촉진에 기반하여 긍정적인 방향으로 나아가고 있다.
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