13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 13일, 젠프렉스는 보도 자료를 발표하며, 싱가포르 특허청이 회사의 주요 신약 후보인 Reqorsa®(quaratusugene ozeplasmid) 유전자 치료의 PD-1 항체와의 병용 사용에 대한 특허를 2037년까지 부여했다.
회사는 이 특허가 미국, 일본, 멕시코, 러시아, 호주, 칠레, 중국 및 한국에서 이미 부여된 특허를 확장하여, REQORSA가 면역 체크포인트 억제제인 PD-1 항체와의 병용 사용을 포함한다고 전했다.
더불어, 부여된 한국 특허는 REQORSA와 PD-L1 항체의 병용 사용 또한 주장하고 있다.
젠프렉스는 미국, 브라질, 캐나다, 중국, 유럽 및 이스라엘에서 REQORSA와 PD-L1 항체의 병용에 대한 추가 특허 출원을 추진할 예정이다.
이러한 출원들이 승인될 경우 젠프렉스의 Acclaim-3 임상시험에 적용될 것이며, Acclaim-3는 수도세포 폐암(ES-SCLC) 환자를 대상으로 REQORSA와 제네엔텍의 Tecentriq®를 병용 유지 치료하는 1/2상 임상시험이다.
Acclaim-3 임상시험은 해당 환자군에 대한 미국 식품의약국(FDA)의 신속 심사 프로그램(Fast Track Designation)을 받았으며, 또한 FDA의 오르판 약물 지정(Orphan Drug Designation)도 획득했다.
1995년 공공증권소송개혁법의 의미에 따라, 이 보고서에 포함된 진술들은 '전망 진술(forward-looking statements)'에 해당한다.
이러한 전망 진술은 현재의 신념, 기대 및 가정에 바탕을 두고 있으며, 성과를 보장하지 않으며 상당한 위험과 불확실성이 존재한다.
따라서 이러한 전망 진술은 젠프렉스가 정기적으로 제출하는 보고서의 여러 중요한 요소를 고려하여 검토해야 하며, 특히 2023년 12월 31일 종료된 연도의 정기보고서 'Item 1A – Risk Factors'를 포함한다.실제 결과는 이러한 전망 진술에 의해 표현되거나 암시된 내용과 크게 다를 수 있다.
이 보고서의 서명은 증권거래법 1934년의 요구사항에 따라 이루어졌으며, 아래 서명자는 적법하게 이 보고서를 서명했다.
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