13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 13일, 풀매트릭스가 2024년 6월 30일로 종료된 2분기의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.
이번 발표에서 2024년 2분기 말 기준 현금 및 현금성 자산은 1,240만 달러에 달하며, 추가로 140만 달러의 제한 현금이 2024년 8월에 제한 해제되어 유동성에 기여할 예정이다.
풀매트릭스는 MannKind Corporation과의 거래를 완료하여 iSPERSE™ 기술을 검증하고, 2026년 4분기까지 자금을 연장할 수 있는 방안을 모색하고 있다.
또한, PUR3100의 가치를 극대화하기 위한 전략적 대안을 모색하고 있다. 풀매트릭스의 임시 최고경영자 피터 루들럼은 "2분기 동안 우리는 비용 절감 조치를 지속하면서 MannKind와의 거래를 완료하고 PUR1900의 2b 단계 연구를 종료했다.이를 통해 우리는 가상 기업으로서 재편성할 수 있었다"고 밝혔다.
2024년 2분기 주요 사업 및 기업 하이라이트로는 PUR3100, PUR1800 및 PUR1900에 대한 내용이 포함된다.
PUR3100은 급성 편두통 치료를 위한 경구 흡입형 디하이드로 에르고타민(DHE)으로, 현재 풀매트릭스는 이를 개발하기 위한 자금 조달이나 파트너십을 모색하고 있다.
2023년에는 PUR3100에 대한 FDA의 IND 신청이 수락되었고, Phase 2 연구의 "연구 진행 가능" 서한을 받았다.또한, 2024년 5월에는 Phase 1 임상 결과에 대한 동료 심사 발표가 이루어졌다.
PUR1800은 만성 폐쇄성 폐질환(AECOPD) 치료를 위한 협소 스펙트럼 키나아제 억제제로, 2023년에는 AECOPD에 대한 Phase 1b 연구의 결과가 발표되었고, 안전성이 보장되었다.
풀매트릭스는 PUR1800의 수익화 또는 발전을 위한 파트너십을 모색하고 있다. PUR1900은 풀매트릭스의 흡입형 iSPERSE™ 제형으로, 항진균제인 이트라코나졸에 대한 것이다.
풀매트릭스는 파트너인 Cipla와의 합의에 따라 PUR1900의 Phase 2b 연구에서 환자 등록을 중단하기로 결정했으며, 이 결정은 안전성 문제와는 무관하다.
연구 종료 후 풀매트릭스는 PUR1900의 개발에 대한 재정적 책임을 지지 않으며, Cipla의 미국 외 판매에 대해 2%의 로열티를 받을 예정이다. 2024년 2분기 수익은 2023년 같은 기간 대비 약 30만 달러 감소한 160만 달러였으며, 주요 원인은 PUR1900의 Phase 2b 임상 시험이 종료됨에 따라 발생한 비용의 감소 때문이다.
연구 개발 비용은 약 130만 달러 감소하여 280만 달러였고, 제반 비용은 약 30만 달러 증가하여 200만 달러였다.
풀매트릭스는 2024년 6월 30일 기준 총 현금 및 현금성 자산이 1,240만 달러로, 2026년 4분기까지 운영 자금을 지원하기에 충분한 것으로 예상하고 있다. 풀매트릭스의 재무 상태는 다음과 같다.
2024년 6월 30일 기준 총 자산은 1578만 달러이며, 총 부채는 247만 달러로 나타났다.주주 지분은 1331만 달러에 해당하며, 이는 재무적으로 안정된 기반을 제공한다.
현재 기업은 중장기적 관점에서 안정적인 자본 구조를 유지하고 있으며, 이는 향후 연구 및 개발에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 기대된다.
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