13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 13일, 시다라쎄라퓨틱스(증권코드: CDTX)는 2024년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표하고 기업 활동 및 제품 파이프라인에 대한 업데이트를 제공했다.
제프리 스타인 박사는 "우리는 CD388 및 기타 프로그램의 발전을 통해 Cloudbreak DFC 플랫폼에 계속 집중하고 있다"고 말했다.
CD388은 계절성 인플루엔자로부터의 보호를 제공하는 장기 작용 약물 후보로, 2024년 북반구 인플루엔자 시즌에 4,000명의 피험자를 미국에서, 1,000명의 피험자를 영국에서 등록할 예정이다.
CD388은 단일 투여로 계절성 및 팬데믹 인플루엔자 균주에 대한 장기 보호를 제공하는 중요한 장점이 있다.
최근 기업 하이라이트로는 CD388에 대한 독점적인 글로벌 개발 및 상업적 권리를 재취득한 것과 관련하여, 2024년 4월 시다라쎄라퓨틱스는 J&J 혁신 의약품과의 계약을 체결하여 CD388의 독점적인 글로벌 개발 및 상업적 권리를 재취득했다.CD388은 인플루엔자 A 및 B의 모든 균주 예방을 위해 개발 중이다.
또한, 2024년 4월 시다라쎄라퓨틱스는 RA Capital Management가 주도한 2억 4천만 달러 규모의 사모주식 거래를 완료했다.
이 거래의 수익금은 Janssen과의 계약에 따른 선불금 8천 5백만 달러를 포함하여 CD388의 계획된 2b 임상 시험의 상위 데이터 이후에도 자금을 지원할 예정이다. 2024년 2분기 재무 결과에 따르면, 수익은 30만 달러와 130만 달러로, 각각 2023년 같은 기간의 510만 달러와 1,130만 달러에 비해 감소했다.
현금 및 현금성 자산은 2024년 6월 30일 기준으로 1억 6천 436만 9천 달러로, 2023년 12월 31일의 3천 578만 8천 달러에 비해 증가했다.
연구 개발 비용은 670만 달러와 1,260만 달러로, 2023년 같은 기간의 870만 달러와 1,840만 달러에 비해 감소했다.
판매, 일반 및 관리(SG&A) 비용은 각각 470만 달러와 830만 달러로, 2023년 같은 기간의 320만 달러와 680만 달러에 비해 증가했다.
2024년 6월 30일 기준으로 시다라쎄라퓨틱스는 4,568,991주의 보통주가 발행되어 있으며, 240,000주의 시리즈 A 전환 우선주가 발행되어 1,680만 주의 보통주로 전환될 수 있다. 2024년 2분기 동안 시다라쎄라퓨틱스는 9120만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2023년 같은 기간의 1360만 달러의 순손실에 비해 크게 증가한 수치이다.
현재 시다라쎄라퓨틱스의 재무 상태는 현금 및 현금성 자산이 1억 6천 436만 9천 달러로 증가했지만, 순손실이 9120만 달러에 달해 재무적 압박이 지속되고 있음을 나타낸다.
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