13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 13일, 지브라쎄라퓨틱스(지브라)는 2024년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과 및 기업 업데이트를 발표했다.
지브라는 FDA 자문 위원회가 아리모클로몰이 니만픽병 C형 환자에게 효과적인 치료법으로 지지하는 데이터에 대해 긍정적인 투표를 했으며, PDUFA 날짜는 2024년 9월 21일로 설정됐다.
2024년 6월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산, 투자 및 공모를 통해 얻은 순수익은 1억 1,380만 달러에 달하며, 이는 2024년 8월 12일 마감 후의 수치다.
오늘 2024년 8월 13일 오후 4시 30분(ET)에 예정된 컨퍼런스 콜에서 재무 결과와 기업 업데이트에 대해 논의할 예정이다.
지브라의 사장 겸 CEO인 닐 F. 맥팔레인은 "2분기 동안 우리는 전략적 목표를 실행하는 데 꾸준한 진전을 이루었다"고 말했다.
그는 FDA의 유전 대사 질환 자문 위원회로부터 긍정적인 투표를 받은 것에 대해 고무적이라고 언급하며, 아리모클로몰이 니만픽병 C형 환자 치료에 효과적이라는 데이터가 지지받고 있다고 강조했다.비록 투표가 구속력이 없지만, FDA의 승인 고려 과정에서 중요한 요소라고 믿고 있다.
또한, OLPRUVA의 출시를 계속 진행하며 환자 인식 제고에 집중하고 있으며, 아리모클로몰이 승인될 경우 동일한 상업 팀을 활용할 계획이라고 덧붙였다.
CFO인 R. 라듀안 클리프턴은 "우리는 주주를 위한 장기 가치를 창출하는 데 집중하며 자본 배분에 신중을 기하고 있다"고 말했다.
그는 최근의 공모가 6,450만 달러의 순수익을 회사에 제공했으며, 혁신을 지지하는 기관 투자자들을 유치했다고 밝혔다.
2024년 2분기 동안의 주요 기업 하이라이트로는 아리모클로몰에 대한 FDA의 긍정적인 투표, OLPRUVA의 재정 지원 확대, KP1077의 임상 시험 진행 등이 있다.
2024년 2분기 순수익은 440만 달러로, 2023년 2분기의 850만 달러와 비교된다.
2분기 동안의 수익 구성 요소는 아리모클로몰에 대한 프랑스 EAP에서의 순환비용 310만 달러, AZSTARYS 라이센스 계약에 따른 로열티 및 기타 환급 130만 달러, OLPRUVA의 새로운 전문 약국인 Orsini에 대한 판매에서 발생한 미미한 수익이 포함된다.
그러나 OLPRUVA 재고의 만료가 가까워짐에 따라 320만 달러의 재고 손실이 발생했다.
연구 및 개발(R&D) 비용은 1,050만 달러로, 2023년 2분기의 740만 달러와 비교된다.
판매, 일반 및 관리(SG&A) 비용은 1,260만 달러로, 2023년 2분기의 660만 달러와 비교된다.
2024년 2분기 순손실은 1,990만 달러로, 2023년 2분기의 260만 달러와 비교된다.
2024년 6월 30일 기준으로 총 현금, 현금성 자산 및 투자는 4,930만 달러로, 2024년 3월 31일의 5,270만 달러에서 감소했다.
2024년 6월 30일 기준으로 총 발행 주식 수는 4,199만 주이며, 완전 희석 주식 수는 5,732만 주다.
2024년 4월 5일, 회사는 1억 달러의 신용 시설을 발표했으며, 이는 재무 상태를 강화하고 부채 구조를 단순화하는 데 기여했다.
2024년 8월 12일, 회사는 공모를 완료하여 1,060만 주를 발행하고 6.50달러의 가격으로 6,450만 달러의 순수익을 올렸다.
현재 운영 계획에 따르면, 공모를 통해 확보한 자금은 2027년 1분기까지의 현금 유동성을 연장할 것으로 예상된다.
2024년 2분기 재무 결과를 바탕으로 지브라쎄라퓨틱스는 현재 1억 1,380만 달러의 현금, 현금성 자산 및 투자를 보유하고 있으며, 이는 향후 몇 년간의 운영을 지원할 수 있는 충분한 자원으로 평가된다.
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