19일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 19일, 몰레큘린바이오텍(증권코드: MBRX)은 246만 6,368주(또는 이에 상응하는 보통주)와 246만 6,368주를 구매할 수 있는 A 시리즈 워런트, 246만 6,368주를 구매할 수 있는 B 시리즈 워런트를 포함한 공모를 완료했다.공모가는 주당 2.23달러로 설정되었으며, 이와 함께 워런트가 제공되었다.
A 시리즈 워런트의 행사가는 2.23달러이며, 주주 승인 후 즉시 행사 가능하고, 주주 승인일로부터 2년이 되는 날 또는 MIRACLE 시험의 첫 번째 피험자 그룹에 대한 중간 데이터 발표 후 60일 이내에 만료된다.
B 시리즈 워런트의 행사가는 2.23달러이며, 주주 승인 후 즉시 행사 가능하고, 주주 승인일로부터 5년이 되는 날 또는 MIRACLE 시험의 최종 데이터 발표 후 6개월 이내에 만료된다.
이번 공모를 통해 약 550만 달러의 총 수익이 발생했으며, 워런트가 전액 행사될 경우 최대 1,100만 달러의 추가 수익이 예상된다.
회사는 이번 공모로 얻은 순수익을 안나미신 및 기타 두 개의 약물 포트폴리오의 임상 개발을 진행하고, 기존 포트폴리오를 전임상 연구 및 IND로 발전시키며, MD 앤더슨 및 HPI에서 연구를 후원하고, 운영 자금으로 사용할 계획이다.
또한, 회사는 2023년 12월에 발행된 895,834주를 구매할 수 있는 기존 워런트를 수정하여 행사 가격을 9.60달러에서 2.23달러로 인하했다.이 수정된 워런트는 주주 승인일로부터 5년간 행사 가능하다.
이번 발표는 증권법에 따라 판매 제안이나 구매 제안의 요청을 구성하지 않으며, 해당 주 또는 기타 관할권에서 불법으로 간주되는 경우에는 판매되지 않는다.
몰레큘린바이오텍은 3상 임상 단계의 제약 회사로, 치료하기 어려운 종양 및 바이러스를 대상으로 하는 치료 후보 물질을 개발하고 있다.
회사의 주요 프로그램인 안나미신은 다약제 내성 메커니즘을 피하고 현재 처방되는 안트라사이클린의 심장 독성을 제거하기 위해 설계된 차세대 안트라사이클린이다.
안나미신은 재발성 또는 불응성 급성 골수성 백혈병(AML) 및 연조직 육종(STS) 폐 전이 치료를 위해 개발 중이다.
회사는 MIRACLE 시험을 시작하고 있으며, 이는 재발성 또는 불응성 급성 골수성 백혈병 치료를 위한 안나미신과 사이타라빈의 조합을 평가하는 중요한 3상 시험이다.
또한, WP1066이라는 면역/전사 조절제를 개발 중이며, 이는 p-STAT3 및 기타 종양 유전자 전사 인자를 억제하고 자연 면역 반응을 자극하는 능력을 가지고 있다.회사는 또한 WP1122를 포함한 항대사물질 포트폴리오를 개발하고 있다.이 보도자료에 포함된 일부 진술은 미래 예측 진술로, 위험과 불확실성을 포함하고 있다.
이러한 진술은 예측일 뿐이며, 알려진 및 알려지지 않은 위험, 불확실성 및 기타 요인을 포함한다.
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