23일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 23일, 아이노비아는 다양한 투자자 및 분석가들과 함께 업데이트된 기업 프레젠테이션을 사용하기 시작했다.
이 프레젠테이션의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 본 문서에 참조로 포함된다.
이 항목 7.01에 포함된 정보는 "제공"되는 것이며, 증권 거래법 제18조의 목적을 위해 "제출"된 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항이나 증권법 제11조 및 12(a)(2)조의 책임의 적용을 받지 않는다.
이 항목 7.01에 포함된 정보는 증권법에 따라 등록신청서나 기타 문서에 참조로 포함되지 않으며, 증권 거래법에 따른 제출물에서 명시적으로 언급된 경우를 제외하고는 포함되지 않는다.
아이노비아의 업데이트된 기업 프레젠테이션은 2024년 8월에 작성되었으며, "우리의 비전은 귀하의 비전을 개선하는 것"이라는 슬로건을 내세우고 있다.
이 프레젠테이션은 아이노비아의 제품, 제품 후보 및 플랫폼 기술에 대한 시장 기회를 포함한 미래 활동이나 기타 미래 사건 또는 조건에 대한 의도, 신념, 기대, 전략, 예측 또는 기타 진술을 포함하고 있다.
이러한 진술은 경영진이 설정한 가정에 부분적으로 기반한 현재의 기대, 추정 및 예측에 근거하고 있다.
그러나 이러한 진술은 미래 성과를 보장하지 않으며, 예측하기 어려운 여러 요인으로 인해 실제 결과는 표현되거나 예측된 것과 실질적으로 다를 수 있다.
아이노비아는 Optejet®라는 주제의 디지털 기술을 통해 사용의 용이성, 향상된 내약성 및 준수를 위한 제품을 설계하고 있다.
FDA 승인 제품으로는 건성안 치료를 위한 사이클로스포린/Optejet (EYEN-510)와 수술 후 염증 및 통증을 위한 클로베타솔이 있다.
2024년 3분기에는 MydCombi 출시가 예정되어 있으며, 2024년 4분기에는 Optejet Gen-2의 FDA 임상 계획이 진행될 예정이다.
클로베타솔은 500개 사무실에 출시될 예정이며, 1억 3천만 달러 규모의 시장에서 4-6%의 시장 점유율을 예상하고 있다.
아이노비아는 2025년 말 NDA 제출을 목표로 하는 MicroPine의 36개월 데이터 긍정적 결과를 기대하고 있으며, 이는 30억 달러 이상의 시장 기회를 제공할 것으로 보인다.
또한, 아이노비아는 2025년 1분기에 건성안 협업을 통해 FDA 회의를 진행할 예정이다.
아이노비아는 현재 5백만 명의 어린이가 효과적인 개입 없이 시력 손실의 높은 위험에 처해 있으며, 이들은 9세에서 평균 -1.4 D의 굴절력을 보이고 있다.
아이노비아는 클로베타솔 프로피오네이트 안과 현탁액 0.05%를 FDA 승인받아 수술 후 염증 및 통증 치료에 사용하고 있으며, 이 제품은 15년 만에 출시된 새로운 스테로이드로, 강력한 효능과 안전성을 제공한다.2024년 6월 기준으로 아이노비아의 재무 상태는 다음과 같다.
보통주 발행 주식 수는 5,580만 주이며, 주식 계획에 따른 주식 보상은 700만 주, 전환사채는 230만 주, 워런트는 1,090만 주로, 완전 희석 주식 수는 7,600만 주에 달한다.현금은 230만 달러이며, 부채는 최대 500만 달러가 전환사채를 통해 지급될 수 있다.
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