캔파이트바이오파마(CANF, Can-Fite BioPharma Ltd. )는 2024년 상반기 재무 결과와 두 건의 주요 3상 임상 연구 진행 상황을 발표했다.
29일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 29일, 이스라엘 라마트 간에서 캔파이트바이오파마가 2024년 상반기 재무 결과와 임상 업데이트를 발표했다.
2024년 상반기 주요 사항으로는, 8월에 회사가 2023년 1월과 11월에 발행된 특정 미결제 워런트를 행사하여 총 285만 7143개의 미국 예탁주식(ADS)을 구매하는 데 약 500만 달러의 총 수익을 올렸다.
이와 함께, 회사는 새로운 미등록 워런트를 발행하여 571만 4286개의 ADS를 구매할 수 있는 권리를 부여했다.
또한, 피클리데노손 약물 후보에 대한 긍정적인 결과가 수의학적 적응증을 위해 개발 중인 캔파이트의 파트너인 Vetbiolix에 의해 보고되었다. Vetbiolix는 임상 연구의 중간 분석을 성공적으로 완료했으며, 이제 캔파이트와의 전면 라이센스 계약을 체결할 수 있는 옵션을 행사할 수 있다.
나모데노손 약물 후보는 간암에 대한 3상 주요 연구가 유럽, 이스라엘 및 미국의 31개 의료 센터에서 환자를 모집하고 있으며, 나모데노손은 미국 식품의약국(FDA)과 유럽 의약품청(EMA)으로부터 고아약 지정을 받았다. 또한, 이스라엘과 루마니아에서 연민적 사용 프로그램이 진행 중이다.
2024년 6월 30일 기준으로 캔파이트의 현금 및 현금성 자산과 단기 예금은 약 471만 9000 달러로, 2023년 12월 31일의 890만 달러에서 감소했다. 이는 회사의 지속적인 운영에 따른 결과이다.
2024년 8월 8일, 회사는 특정 워런트 보유자와 유도 제안서 계약을 체결하여, 해당 보유자가 285만 7143개의 ADS를 1.75 달러의 행사 가격으로 현금으로 구매하기로 합의했다. 총 수익은 500만 달러에 달하며, 이와 함께 새로운 워런트도 발행되었다.
2024년 상반기 동안의 수익은 32만 달러로, 2023년 같은 기간의 39만 달러와 비교된다. 연구 및 개발 비용은 289만 달러로, 2023년 같은 기간의 342만 달러에서 감소했다. 일반 관리 비용은 153만 달러로, 2023년 같은 기간의 147만 달러와 비슷한 수준을 유지하고 있다.
2024년 6월 30일 기준으로 캔파이트는 약 162억 4400만 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 이는 연구 및 개발 활동과 관련된 손실을 반영한다. 회사는 향후 12개월 동안 운영을 지원하기 위해 추가 자금을 확보해야 할 필요성이 있다.
현재 캔파이트는 두 개의 약물이 고급 임상 연구에 있으며, 환자 모집을 계속하고 있고 각 프로그램의 긍정적인 결론을 향해 나아가고 있다. 캔파이트는 미충족 수요가 있는 수십억 달러 규모의 시장을 목표로 하고 있다.
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