3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 9월 3일, 케로스쎄라퓨틱스는 TROPOS 시험의 스크리닝을 종료했다고 발표했다.
TROPOS 시험은 폐동맥 고혈압 환자를 대상으로 한 Phase 2 임상시험으로, cibotercept(KER-012)와 배경 요법의 병용 효과를 평가하는 것이다.
케로스쎄라퓨틱스는 이 시험의 등록을 2024년 9월 말까지 완료할 것으로 예상하며, 2025년 2분기에 주요 데이터를 발표할 계획이다.
케로스쎄라퓨틱스의 CEO인 Jasbir S. Seehra 박사는 "TROPOS 시험의 스크리닝 종료를 발표하게 되어 매우 기쁘다. 이번 시험의 등록 속도와 수요는 예상보다 빠르게 주요 데이터를 발표할 수 있게 해줄 것"이라고 말했다.
또한, COO인 Chris Rovaldi는 "TROPOS 연구자, 연구 직원 및 환자들에게 감사드리며, 이 중요한 임상 연구에 대한 그들의 참여가 없었다면 이 이정표를 달성할 수 없었을 것"이라고 전했다.
TROPOS 시험은 폐동맥 고혈압 환자에서 cibotercept의 효과를 평가하기 위한 무작위 이중 맹검, 위약 대조 임상시험이다. 이 시험의 주요 목표는 폐동맥 고혈압 치료를 받고 있는 참가자에서 cibotercept가 폐혈역학에 미치는 영향을 평가하는 것이다.
Cibotercept는 TGF-β 리간드의 신호를 억제하도록 설계되었으며, 케로스쎄라퓨틱스는 이를 통해 폐동맥 고혈압과 같은 질병을 치료할 수 있는 가능성이 있다고 믿고 있다.
케로스쎄라퓨틱스는 또한 elritercept(KER-050), KER-065와 같은 다양한 제품 후보를 개발하고 있다. 이 회사는 TGF-β 단백질 패밀리의 신호 전달에 대한 이해를 바탕으로 다양한 질병을 치료할 수 있는 혁신적인 치료제를 개발하고 있다.
케로스쎄라퓨틱스는 앞으로의 성장과 전략, 임상시험의 설계 및 목표에 대한 기대를 가지고 있으며, 이러한 기대는 여러 위험 요소에 의해 영향을 받을 수 있다. 이와 관련된 위험 요소는 SEC에 제출된 문서에서 자세히 설명되어 있다.
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