5일 미국 증권거래위원회에 따르면 어펌드 N.V.가 2024년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과와 임상 및 기업 진행 상황을 보고했다.
2024년 2분기 동안 어펌드는 총 수익이 154,000 유로로, 2023년 2분기의 1,390,000 유로에서 감소했다.
2024년의 수익은 Genentech와의 플랫폼 라이센스 계약에서 발생한 수익으로, 2023년에는 Roivant와의 협력에서 발생한 수익이 대부분이었다.
연구 및 개발 비용은 2024년 2분기에 1,172만 유로로, 2023년의 2,527만 유로에서 감소했다.이는 주로 acimtamig 및 AFM24의 개발과 관련된 비용 감소에 기인한다.
일반 관리 비용은 2024년 2분기에 403만 유로로, 2023년의 627만 유로에서 감소했다.
2024년 2분기 동안의 순손실은 1,545만 유로로, 2023년의 2,944만 유로에서 감소했다.
2024년 6월 30일 기준으로 어펌드는 3,440만 유로의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자를 보유하고 있으며, 운영 및 재무 계획에 따라 2025년 하반기까지 자금을 지원할 수 있을 것으로 예상된다.
어펌드는 AFM24와 atezolizumab의 조합 연구에서 24명의 EGFR 변이 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 치료했으며, 17명의 반응 평가 가능한 환자 중 1명의 완전 반응(CR), 3명의 부분 반응(PR), 8명의 안정 질환(SD)이 보고되었다.객관적 반응률(ORR)은 23.5%로 나타났다.
acimtamig(이전의 AFM13)와 AlloNK®(AB-101)의 조합 연구에서는 12명의 재발/불응성 호지킨 림프종(HL) 환자에서 83.3%의 객관적 반응률(ORR)과 50%의 완전 반응률(CRR)이 관찰되었다.
AFM28 단독 요법의 1상 용량 상승 연구에서는 6명의 재발/불응성 급성 골수성 백혈병(AML) 환자 중 3명이 CR 또는 CRi를 보였다.
어펌드는 현재 임상 개발을 통해 암과의 싸움에서 면역 체계를 활용하는 전략을 강화하고 있으며, 향후 임상 프로그램을 지속적으로 발전시킬 계획이다.
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