5일 미국 증권거래위원회에 따르면 리포신이 2024년 11월 3일부터 6일까지 텍사스주 샌안토니오에서 열리는 비만학회 연례 ObesityWeek® 회의에서 LPCN 2401에 대한 2상 데이터가 담긴 포스터를 발표한다.2024년 9월 5일 발표했다.
이번 연구는 비만(BMI ≥30) 참가자와 최소 한 가지 체중 관련 동반 질환이 있는 BMI ≥27 참가자를 대상으로 LPCN 2401을 평가했다.
발표 제목은 '구강 LPCN 2401이 비만 남성의 지방량을 줄이고 제지방량을 증가시킨다'이며, 발표자는 Dr. Frank Greenway이다.
발표는 2024년 11월 5일 화요일 오후 2시 30분부터 3시 30분까지 진행되며, 장소는 Exhibit Hall 4B이다.
LPCN 2401은 독점적인 조합의 경구 제형으로, 대사 조절제인 α-토코페롤과 동화성 안드로겐 수용체 작용제를 포함하고 있다.
전임상 및 임상 연구 데이터는 LPCN 2401이 지방량을 줄이면서 제지방량을 증가시킬 수 있는 잠재력을 지니고 있음을 뒷받침한다.
이 약물은 인크레틴 유사체에 대한 보조 요법으로서 체중 반동을 완화하고, 근육량 손실을 개선하며, 근육의 질과 기능을 향상시키고, 체중 유지 및 '지방 초과'를 방지하는 데 기여할 수 있는 가능성이 있다.
리포신은 차별화된 제품을 개발하기 위해 독점 기술 플랫폼을 활용하는 생명공학 회사로, LPCN 1154(산후 우울증 치료 후보), LPCN 2101(간질 치료 후보), LPCN 2203(본태성 떨림 관리 후보), LPCN 2401(체중 관리 보조 요법 후보), LPCN 1148(간경변 증상 관리 후보) 등 다양한 임상 개발 후보를 보유하고 있다.
리포신은 또한 LPCN 1107(조산 예방 후보), LPCN 1154(산후 우울증 신속 완화 후보), LPCN 2401(만성 체중 관리 후보), LPCN 1148(탈보상 간경변 관리 후보), LPCN 1144(비간경변 NASH 치료 후보)와 같은 파트너십 기회를 탐색하고 있다.
리포신의 경구 프로드럭 TLANDO는 내인성 테스토스테론 결핍과 관련된 상태에 대해 FDA의 승인을 받았다.자세한 정보는 www.lipocine.com을 방문하면 확인할 수 있다.
이 보도자료에는 리포신의 제품 개발 노력, 전략 계획, 제품 후보의 수익화 가능성, 임상 시험의 결과 및 규제 검토의 타이밍과 완료에 대한 진술이 포함되어 있다.
투자자들은 이러한 진술이 위험과 불확실성을 포함하고 있음을 유의해야 하며, 리포신은 법적으로 요구되는 경우를 제외하고는 공개적으로 이러한 진술을 업데이트하거나 수정할 의무가 없다.
※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다. 원문URL(https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1535955/000149315224035104/0001493152-24-035104-index.htm)
데이터투자 공시팀 pr@datatooza.com
