11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 9월 11일, 피마시스는 스페인 시장에서 FemaSeed의 상용화를 위해 130만 달러 이상의 전략적 유통 파트너십을 확보했다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 본 문서에 포함된다.
피마시스는 CE 인증을 받은 여성 생식 건강 관리 제품을 유통하기 위해 Comercial Medico Quirurigca, SA와 Durgalab을 첫 유럽 유통업체로 선정했다.스페인은 회사가 유통업체를 식별하고 제품 마케팅을 시작한 첫 번째 EU 국가이다.
피마시스의 창립자이자 CEO인 캐시 리-셉식은 "오늘 발표는 우리의 글로벌 확장에서 중요한 이정표가 되며, 전 세계 여성들에게 혁신적이고 우수한 건강 관리 솔루션을 제공하겠다. 우리의 사명을 강화한다"고 말했다.
유통 파트너들은 여성 건강 관리에 대한 광범위한 전문 지식과 불임 포트폴리오의 가치를 잘 이해하고 있으며, 향후 1년 동안 FemaSeed를 최소 130만 달러 구매하겠다고 약속했다. 이를 통해 여성들에게 저렴하고 효과적인 솔루션을 제공할 수 있는 능력에 대한 큰 신뢰를 준다.
CMQ의 창립자이자 CEO인 호르디 피에는 "피마시스와 파트너십을 맺고 IVF나 ICSI보다 비용 효율적이며 전통적인 IUI를 개선한 불임 치료 기술을 스페인 시장에 제공하게 되어 영광"이라고 말했다.
스페인 불임 시장에 대한 정보에 따르면, 유럽 생식 및 배아학회(ESHRE)의 유럽 등록에 따르면 스페인은 유럽에서 244개의 시험관 아기(IVF) 클리닉을 보유하고 있으며, 남편의 정자를 사용하는 자궁 내(IUI) 인공수정 사이클에서 두 번째로 높은 순위를 차지하고 있다.
피마시스는 여성의 중요한 unmet needs를 해결하기 위해 혁신적인 치료 및 진단 솔루션을 제공하는 선도적인 생의학 회사로, FDA 승인 제품과 혁신적인 불임 치료인 FemaSeed®를 포함한 광범위한 포트폴리오를 보유하고 있다.
FemaSeed는 수정이 이루어지는 곳에 정자를 직접 전달하도록 설계된 혁신적인 불임 치료법으로, FDA 승인을 받았으며 캐나다와 유럽에서도 규제 승인을 받았다.
FemBloc는 비수술적이며 사무실에서 시행할 수 있는 영구적인 피임 방법으로, 기존의 수술적 대안보다 안전한 옵션을 제공하기 위해 개발되고 있다.
피마시스는 미국, 캐나다, 유럽 및 기타 비미국 지역에서 상용화할 수 있는 진단 제품을 개발하였으며, 이들 제품은 사내 제조 능력 덕분에 상용화 준비가 완료되었다.
피마시스의 진단 제품에는 자궁관 평가를 위한 FemVue®와 FemVue® MINI가 포함되며, 이는 선택적 자궁관 평가를 위한 FemCath®와 자궁경부암 진단을 위한 FemCerv®와 함께 사용할 수 있다.
이 보도자료에는 상당한 위험과 불확실성이 수반되는 미래 예측 진술이 포함되어 있으며, 이러한 진술은 현재의 기대를 바탕으로 하며 본사의 통제 범위를 넘어서는 많은 불확실성과 위험에 직면해 있다.피마시스는 이러한 정보의 업데이트 의무를 지지 않는다.
※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다. 원문URL(https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1339005/000114036124040780/0001140361-24-040780-index.htm)
데이터투자 공시팀 pr@datatooza.com
