16일 미국 증권거래위원회에 따르면 타리뮨(Tharimmune, Inc.)은 2024년 9월 16일 인트랙트 파마(Intract Pharma Limited)와의 독점 라이선스 계약을 체결했다.
이번 계약에 따라 타리뮨은 경구용 항종양 괴사인자 알파(TNF-α) 단클론 항체인 인플릭시맙(INT-023/TH023)의 글로벌 개발 및 상용화 권리를 확보하게 된다.
이 전략적 파트너십은 타리뮨의 치료 파이프라인을 확장하고 자가면역 질환에 대한 혁신적인 치료법 개발에 대한 의지를 강화하는 것을 목표로 한다.
계약 조건에 따르면, 타리뮨은 인트랙트 파마의 Soteria® 및 Phloral® 전달 플랫폼에 대한 글로벌 개발 및 상용화 권리를 라이선스하며, 인플릭시맙의 기존 공급 계약도 포함된다.
인트랙트 파마는 계약 체결 시 선불금을 수령하고, 타리뮨의 자본 조달 시 추가 지급을 받을 수 있으며, 향후 개발, 규제 및 상업적 이정표에 대한 추가 지급과 순매출에 기반한 중간 단위 로열티를 받을 수 있다.
계약은 2상 임상 시험 이후 개발 및 상용화를 지속할 수 있는 우선권을 보유하고 있으며, 타리뮨은 인트랙트의 플랫폼에 대해 최대 4개의 추가 타겟에 대한 라이선스를 행사할 수 있는 옵션도 갖는다.
인플릭시맙은 종양 TNF-α를 억제하는 재조합 DNA 유래의 단클론 항체로, 여러 적응증에 대해 Janssen Biotech에 의해 Remicade® 브랜드로 판매되고 있다.
일반적으로 정맥 주사를 통해 투여되는 인플릭시맙의 경구 투여는 대장관을 통과하는 대분자의 복잡성으로 인해 도전적이다.
이번 파트너십은 인트랙트의 전달 플랫폼을 활용하여 인플릭시맙을 알약 형태로 투여할 수 있는 가능성을 열어준다.
경구 투여는 환자의 순응도와 삶의 질을 개선할 수 있는 잠재력을 지니며, 장기적인 정맥 주사 요법에 따른 의료 시스템의 부담을 줄일 수 있다.
타리뮨의 CEO인 랜디 밀비(Randy Milby)는 "인트랙트의 혁신적인 기술과 기존 공급 계약을 통해 제공되는 고품질 인플릭시맙 단클론 항체의 통합은 면역학에 대한 우리의 헌신을 가속화하고 강화할 수 있는 엄청난 잠재력을 지닌다"고 말했다.
이어 "인플릭시맙의 경구 형태는 만성 염증 질환 치료에 있어 중요한 발전을 의미하며, 타리뮨이 수십억 달러 규모의 글로벌 시장에서 경쟁할 수 있는 기회를 제공한다"고 덧붙였다.이 파트너십은 항체 치료제를 대장이나 소장에 직접 전달할 수 있는 가능성을 열어준다.
인트랙트의 플랫폼을 활용하여 타리뮨은 TNF-α 억제제인 인플릭시맙의 효과를 극대화할 수 있는 정밀 전달을 통해 단백질 안정성과 조직 침투를 극대화할 수 있다.
이 새로운 접근법은 염증성 장 질환 및 TNF-α가 질병 진행에 중요한 역할을 하는 전신 염증 질환을 직접적으로 해결할 수 있는 잠재력을 제공한다.
인트랙트의 CEO인 비풀 야다브(Vipul Yadav)는 "만성 염증 및 면역 매개 질환에 대한 장기 사용을 위한 안전하고 경구로 투여 가능한 생물학적 치료법은 수백만 환자에게 중요한 의료적 필요를 나타낸다"고 말했다.
이어 "타리뮨과의 파트너십을 통해 면역학 분야의 임상 개발 전문성을 결합하여 우리의 경구 항-TNFα 항체를 임상으로 더욱 발전시킬 수 있게 되어 기쁘다"고 밝혔다.
타리뮨은 염증 및 면역학 분야의 치료 후보 포트폴리오를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.
회사의 주요 임상 단계 자산인 TH104는 희귀 간 질환인 PBC에서 만성적이고 고통스러운 가려움증을 억제하는 것으로 알려져 있다.
타리뮨의 초기 면역학 파이프라인은 여러 고형 종양에서 잘 알려진 검증된 타겟에 대한 새로운 기전의 특이적 항체를 포함하고 있다.
타리뮨은 OmniAb, Inc.와 라이선스 계약을 체결하여 이러한 타겟에 대한 항체 발견 기술 플랫폼에 접근하고 있다.
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