2일 미국 증권거래위원회에 따르면 리포신이 2024년 10월 16일 수요일 오전 11시(동부 표준시)에 비만 관리에서 신체 조성을 개선하기 위한 LPCN 2401에 대한 가상 주요 의견 리더(KOL) 이벤트를 개최한다.이 발표는 2024년 10월 2일에 이루어졌으며, 등록은 링크를 통해 가능하다.
이벤트에서는 펜닝턴 생의학 연구 센터의 교수이자 최고 의료 책임자인 프랭크 그린웨이 박사가 비만 관리에서의 충족되지 않은 필요와 현재 치료 환경에 대해 논의할 예정이다.
특히 인크레틴 요법을 받는 환자들을 위한 지방 손실 및 근육량 보존에 중점을 두고 설명할 예정이다.또한, LPCN 2401의 2상 연구에서 긍정적인 데이터를 검토할 예정이다.
이 연구는 경구용 독점 안드로겐 수용체 작용제로 구성되어 있으며, 신체 조성에서 유의미한 개선을 보여주었다.
이 데이터는 LPCN 2401이 인크레틴 모방제(GLP-1/GIP 작용제)와 함께 보조 요법으로 사용되거나 단독 요법으로 사용될 가능성을 뒷받침한다.공식 발표 후에는 실시간 질문 및 답변 세션이 진행될 예정이다.
LPCN 2401은 하루 한 번 복용하는 것을 목표로 하는 독점적인 비경구적 안드로겐 수용체 작용제로 구성된 경구 제형이다.
전임상 및 임상 연구 데이터는 LPCN 2401이 지방량을 줄이는 동시에 근육량을 보존하는 데 잠재력이 있음을 뒷받침한다.
특히 내장 지방 및 안드로이드 지방을 선호적으로 줄이고, 간 및 뼈 건강에 유익한 효과를 나타낸다.
인크레틴 모방제의 보조 요법으로서 LPCN 2401은 GLP-1 작용을 증대시키고, 근육량 손실을 완화하며, 근육 질과 기능을 개선하고, 신체 조성을 개선하면서 지방량 손실을 증대시킬 수 있는 잠재력을 가지고 있다.
또한, 인크레틴 모방제 중단 후에는 체중 증가를 완화하고, '지방 초과'를 방지하며, 근육량 회복을 가속화할 수 있는 잠재력이 있다.
리포신은 독점 기술 플랫폼을 활용하여 효과적인 경구 전달을 통해 치료제를 증대시키는 생물 제약 회사이다.
리포신은 차별화된 제품을 개발하기 위해 다양한 약물 후보를 개발 중이며, 파트너십 기회를 탐색하고 있다.
리포신의 임상 개발 후보에는 산후 우울증 치료를 위한 LPCN 1154, 간질 치료를 위한 LPCN 2101, 본태성 떨림 관리용 경구 후보인 LPCN 2203, 만성 체중 관리를 위한 보조 요법으로서의 LPCN 2401, 간경변 증상 관리를 위한 경구 투여를 목표로 하는 새로운 안드로겐 수용체 작용제 프로드럭인 LPCN 1148이 포함된다.
리포신은 조산 예방을 위한 LPCN 1107, 산후 우울증의 신속한 완화를 위한 LPCN 1154, 만성 체중 관리를 위한 LPCN 2401, 보상되지 않은 간경변 관리용 LPCN 1148, 비간경변 NASH 치료를 위한 LPCN 1144의 파트너십 기회를 탐색하고 있다.
리포신이 개발한 테스토스테론 undecanoate의 새로운 경구 프로드럭인 TLANDO는 성인 남성의 내인성 테스토스테론 결핍과 관련된 상태에 대해 FDA의 승인을 받았다.
이 보도자료에는 1995년 사적 증권 소송 개혁법의 안전 항구 조항에 따라 작성된 '미래 예측 진술'이 포함되어 있으며, 제품 개발 노력, 제품 개발을 위한 전략 계획, 제품 후보의 수익화 가능성, 임상 시험의 결과 및 제품 후보의 잠재적 사용 및 이점에 대한 진술이 포함된다.
투자자들은 이러한 미래 예측 진술이 개발 과정에서 성공하지 못할 위험, 자본 부족, FDA의 제품 승인 실패 등 여러 위험과 불확실성을 포함하고 있음을 유의해야 한다.리포신은 SEC에 제출한 문서에서 이러한 위험에 대한 자세한 내용을 확인할 수 있다.
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