11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 10월 11일, 인뮨바이오(증권코드: INMB)는 회사의 경영진이 2024년 10월 15일부터 17일까지 개최되는 맥심 헬스케어 가상 정상 회의에 참여할 것이라고 발표했다.이 발표는 현재 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있다.
2024 맥심 헬스케어 가상 정상 회의는 2024년 10월 15일에 진행되며, 포맷은 파이어사이드 채팅과 1대1 가상 미팅으로 구성된다.발표 시간은 동부 표준시 기준으로 오후 12시 20분이다.
인뮨바이오는 임상 단계의 염증 및 면역학 회사로, 알츠하이머병의 원인으로 지목되는 미세아교세포 활성화 및 신경 염증을 타겟으로 하는 치료제를 개발하고 있다.인뮨바이오는 두 가지 제품 플랫폼을 보유하고 있으며, 모두 임상 시험 중이다.
첫 번째 플랫폼인 지배적 음성 종양 괴사 인자(DN-TNF) 플랫폼은 용해성 TNF를 선택적으로 중화하는 기술을 활용하여 면역 기능 장애의 주요 원인인 TNF를 타겟으로 한다.
XPRO는 여러 DN-TNF 제품 중 첫 번째로, 경증 알츠하이머병 환자를 치료할 수 있는지 여부를 확인하기 위한 임상 시험이 진행 중이다.
치료 저항성 우울증 및 종양학을 포함한 추가 치료 적응증도 자원이 허락하는 대로 추구할 예정이다.
자연 살해 세포 프라이밍 플랫폼에는 암 환자를 치료하기 위해 환자의 NK 세포를 프라이밍하는 치료제인 INKmune™가 포함되어 있다.
INKmune는 다양한 혈액 및 고형 종양 악성 종양 치료를 위한 정밀 의학 접근 방식을 사용한다.
INKmune 시험은 전이성 거세 저항성 전립선암 남성을 대상으로 미국에서 1상/2상 시험에 환자를 등록하고 있다.
인뮨바이오에 대한 자세한 내용은 www.inmunebio.com을 방문하면 확인할 수 있다.임상 시험은 초기 단계에 있으며, 특정 결과가 달성될 것이라는 보장은 없다.
이 보도 자료에 포함된 역사적 사실을 설명하지 않는 모든 진술은 1995년 민간 증권 소송 개혁법에서 정의한 바와 같이 미래 예측 진술을 구성할 수 있다.
이러한 미래 예측 진술은 현재의 기대를 기반으로 하지만 여러 위험과 불확실성에 영향을 받을 수 있다.
실제 결과와 특정 사건 및 상황의 타이밍은 이러한 위험과 불확실성으로 인해 설명된 것과 실질적으로 다를 수 있다.
INB03™, XPro1595 및 INKmune™는 여전히 임상 시험 중이거나 임상 시험을 시작할 준비 중이며, 미국 식품의약국(FDA) 또는 기타 규제 기관의 승인을 받지 않았으며, FDA 또는 기타 규제 기관의 승인을 받을 것이라는 보장이나 특정 결과가 달성될 것이라는 보장은 없다.
실제 미래 결과가 현재의 기대와 실질적으로 다를 수 있는 요인은 회사의 임상 시험을 위한 약물 생산 능력, 회사의 운영을 지속하고 연구 개발, 임상 연구 및 향후 제품 상용화를 수행하기 위한 상당한 추가 자금의 가용성, 회사의 사업, 연구, 제품 개발, 규제 승인, 마케팅 및 유통 계획 및 전략과 관련된 위험과 불확실성을 포함하되 이에 국한되지 않는다.
이러한 요인들은 회사의 증권 거래 위원회에 제출된 서류, 연례 보고서(Form 10-K), 분기 보고서(Form 10-Q) 및 현재 보고서(Form 8-K)에서 더 자세히 식별되고 설명된다.
회사는 이 보도 자료의 날짜 이후 발생할 수 있는 사건이나 상황을 반영하기 위해 미래 예측 진술을 업데이트할 의무를 지지 않는다.
인뮨바이오의 연락처는 CFO인 데이비드 모스(전화: 858-964-3720, 이메일: info@inmunebio.com)이며, 투자자 연락처는 라이프사이 어드바이저의 마이크 모이어(이메일: mmoyer@lifesciadvisors.com)이다.
※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다. 원문URL(https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1711754/000121390024087245/0001213900-24-087245-index.htm)
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