29일 미국 증권거래위원회에 따르면 엘리든파마슈티컬스는 2024년 10월 29일, 제1형 당뇨병 환자에게 이식 후 면역억제 요법의 일환으로 테고프루바르트를 투여한 초기 데이터를 발표했다.
이 연구는 시카고 대학교 의학부의 이식 연구소에서 진행된 임상 시험으로, 테고프루바르트를 포함한 면역억제 요법을 통해 이식 거부 반응을 예방하는 데 초점을 맞췄다.
첫 번째와 두 번째 환자는 테고프루바르트를 투여받고 인슐린 독립성을 달성했으며, 혈당 조절이 정상 범위에 유지되고 있다.세 번째 환자는 최근 이식 수술을 받았으며 인슐린 독립성을 향해 나아가고 있다.
첫 두 환자의 이식 생착률은 표준 치료인 타크롤리무스 기반 면역억제 요법을 받은 세 명의 유사 환자보다 3배에서 5배 더 높은 것으로 추정된다.
테고프루바르트 치료는 일반적으로 잘 견디는 것으로 나타났으며, 연구 데이터는 2024년 10월 29일에 열리는 제5회 IPITA/HSCI/Breakthrough T1D 줄기세포 정상 회의에서 발표될 예정이다.
엘리든파마슈티컬스의 CEO인 다비드-알렉상드르 C. 그로스 박사는 테고프루바르트가 이식 연구의 중요한 이정표가 되는 데 중요한 역할을 했다고 밝혔다.
그는 이 데이터가 테고프루바르트가 이식된 장기와 세포를 보호할 수 있는 잠재력을 더욱 입증한다고 강조했다.
연구의 주요 조사자인 피오트르 위트코프스키 박사는 30년 이상 표준 치료의 부작용 없이 목표 수준의 면역억제를 제공할 수 있는 옵션을 찾고 있다고 말했다.
첫 번째 참가자는 42세 여성으로, 이식 후 90일째 HbA1c 수치가 6.0%로 개선되었고, 인슐린 사용량이 하루 16단위로 감소했다.
두 번째 참가자는 30세 여성으로, 이식 후 4주 만에 인슐린 지원을 중단했으며, HbA1c 수치는 5.8% 이하로 개선되었다.세 번째 참가자는 37세 남성으로, 이식 후 3일째에 29단위의 인슐린을 필요로 했다.모든 참가자는 치료를 잘 견디며 예상치 못한 부작용이나 심각한 저혈당 에피소드는 없었다.
엘리든파마슈티컬스는 이 연구를 위해 테고프루바르트를 공급할 것이라고 발표했으며, 이 연구는 Breakthrough T1D와 The Cure Alliance의 지원을 받고 있다.
엘리든파마슈티컬스는 생명을 위협하는 질환의 관리 및 치료를 위한 면역 조절 치료제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.
현재 재무 상태는 안정적이며, 연구 개발에 대한 지속적인 투자로 향후 성장 가능성이 높다.
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