31일 미국 증권거래위원회에 따르면 바이오미아퓨전이 2024년 10월 30일에 발표한 전임상 데이터에 따르면, icovamenib(BMF-219)는 GLP-1 기반 요법의 효과를 향상시켜 인슐린 분비를 증가시키고 당 조절을 개선할 수 있는 가능성을 보여줬다.
이 회사는 2025년에 icovamenib와 GLP-1 기반 요법을 결합한 2상 연구(COVALENT-211)를 시작할 계획이다.
BMF-650은 차세대 경구용 소분자 GLP-1 수용체 작용제로, 초기 전임상 활동에서 긍정적인 결과를 보였으며, 여기에는 혈당 자극 인슐린 분비 개선, 혈당 농도 감소, 그리고 식욕 억제가 포함된다.
바이오미아퓨전의 최고 의학 책임자인 후안 파블로 프리아스 박사는 "menin은 췌장에서 중심적인 역할을 하며, 베타 세포의 증식과 GLP-1 수용체의 발현에 영향을 미친다. 우리는 icovamenib이 tirzepatide 또는 semaglutide와 같은 두 가지 일반적인 GLP-1 기반 요법과 결합했을 때, 인간 이자에서 GLP-1 기반 요법에 대한 반응성을 향상시켜 고혈당 상태에서 상당한 인슐린 분비를 유도했다"고 말했다.
또한, BMF-650은 단독 또는 icovamenib과 결합하여 더욱 개선된 결과를 보여줘 치료적 이점의 가능성을 지지한다.
BMF-650은 기존의 GLP-1 RA와 비교하여 높은 생체이용률과 덜 변동적인 약리학적 프로파일을 보였으며, 이는 환자에서의 내약성을 개선하고 성공적인 용량 증량을 지원할 수 있다.BMF-650은 하루 100mg의 인간 추정 용량으로 계획되고 있다.
이 회사는 BMF-650이 당뇨병과 비만에 대한 경구 치료제로서의 잠재력을 강조하고 있다.
바이오미아퓨전은 GLP-1 기반 요법에 대한 보조제로서 icovamenib을 임상적으로 평가할 계획이다.
이 회사는 또한 BMF-650이 기존 GLP-1 RA와 비교하여 우수한 인슐린 분비, 더 나은 혈당 조절, 더 부드러운 약리학적 프로파일 및 높은 생체이용률을 보여줬다고 밝혔다.
이러한 결과는 더 큰 치료적 창을 가질 가능성을 시사하며, 당뇨병에 대한 차세대 경구 치료제로서 BMF-650을 평가할 계획을 지원한다.
식욕 억제 결과는 특히 흥미롭고, 이는 비만에 대한 영향을 지원할 수 있는 새로운 프로파일을 나타낸다.
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