31일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 10월 31일, 아기오스파마슈티컬스는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 실적과 주요 사업 성과를 발표했다.이번 발표는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.
아기오스파마슈티컬스의 CEO인 브라이언 고프는 "우리는 강력한 분기를 보냈으며, 파이프라인 전반에 걸쳐 여러 중요한 발전이 있었다. 우리는 겸상적혈구병에 대한 미타피바트의 3상 RISE UP 연구의 등록을 완료했으며, 2025년 말에 주요 결과를 공유할 예정이다. 또한, 저위험 골수형성이상증후군에 대한 테바피바트의 2b상 연구를 시작했으며, 이 적응증에 대한 FDA의 고아약 지정도 받았다"고 말했다.
2024년 3분기 동안 PYRUKYND®의 순수익은 900만 달러로, 2024년 2분기 대비 4% 증가했다. 211명의 고유 환자가 처방 등록을 완료했으며, 127명의 환자가 PYRUKYND® 치료를 받고 있다.
아기오스파마슈티컬스는 2024년 3분기 동안 11억 달러의 지급을 받았으며, 이는 회사의 현금 위치를 더욱 강화하는 데 기여했다. 2024년 9월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 16억 6천만 달러에 달했다.
2024년 3분기 동안의 총 수익은 900만 달러로, 2023년 3분기의 740만 달러와 비교된다. 연구개발 비용은 7천 245만 달러로, 2023년 3분기의 8천 184만 달러에서 감소했다. 판매, 일반 및 관리 비용은 3천 853만 달러로, 2023년 3분기의 2천 582만 달러에서 증가했다.
2024년 3분기 순이익은 9억 4천 790만 달러로, 2023년 3분기의 순손실 9천 130만 달러와 비교된다. 아기오스파마슈티컬스는 2024년 말까지 미타피바트의 겸상적혈구병 및 저위험 골수형성이상증후군에 대한 sNDA를 제출할 계획이다.
현재 아기오스파마슈티컬스의 재무상태는 매우 양호하며, 16억 6천만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있어 향후 제품 출시 및 연구개발에 필요한 재원을 충분히 확보하고 있다.
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