31일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 10월 31일, 트라베레쎄라퓨틱스는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.
FILSPARI®(스파센탄)는 IgAN에서 신장 기능 저하를 유의미하게 늦추는 유일한 비면역억제 치료제로 FDA의 전면 승인을 받았다.
또한, FSGS에 대한 FILSPARI의 sNDA 제출 가능성을 논의하기 위해 FDA와 Type C 미팅이 예정되어 있다.FILSPARI의 간 모니터링 수정 요청을 포함한 sNDA가 FDA에 제출됐다.
2024년 3분기 FILSPARI의 순 제품 판매는 3,560만 달러에 달했으며, 이 기간 동안 505개의 신규 환자 시작 양식(PSF)이 접수됐다.
2024년 3분기의 총 수익은 6290만 달러로, 순 제품 판매는 6100만 달러를 포함한다.트라베레쎄라퓨틱스의 CEO인 에릭 듀브 박사는 "3분기 성과는 뛰어났다.
FILSPARI는 IgAN에서 신장 기능을 우수하게 보존할 수 있는 유일한 약물로 승인받았으며, 상업 팀은 미국에서 FILSPARI의 판매 성장을 이끌었다. 전면 승인이 이루어진 이후 수요가 유의미하게 증가하고 있으며, 이는 전면 승인 시 부여된 더 넓은 라벨과 최근의 KDIGO 초안 가이드라인이 FILSPARI의 성장을 강화할 것이라는 우리의 기대를 뒷받침한다"고 말했다.
2024년 9월 30일 기준으로 회사는 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권이 2억 7,740만 달러에 달한다.
2024년 3분기 동안 FILSPARI의 순 제품 판매는 3,560만 달러로, 연초부터 현재까지의 FILSPARI 순 제품 판매는 8,260만 달러에 이른다.
연구 및 개발(R&D) 비용은 5,170만 달러로, 2023년 같은 기간의 6,060만 달러에 비해 감소했다.
판매, 일반 및 관리(SG&A) 비용은 6,560만 달러로, 2023년 같은 기간의 6,780만 달러에 비해 감소했다.2024년 3분기 동안의 순 손실은 5,480만 달러로, 주당 0.70 달러에 해당한다.
2024년 9월 30일 기준으로 회사의 총 자산은 5억 4,410만 달러이며, 총 부채는 5억 3,486만 달러로 나타났다.
현재 트라베레쎄라퓨틱스는 재무적으로 안정적인 상태를 유지하고 있으며, FILSPARI의 상업적 성공을 통해 향후 성장 가능성을 높이고 있다.
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