31일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 10월 31일, 코크리스탈파마는 자사의 항바이러스 제품 후보와 이들이 표적하는 바이러스에 관한 보도자료를 발표했다.보도자료의 사본은 Exhibit 99.1로 제공된다.
가을 계절 독감 및 COVID 시즌이 시작됨에 따라, 코크리스탈파마는 자사의 혁신적인 구조 기반 약물 발견 플랫폼 기술을 통해 새로운 광범위 항바이러스 치료제를 발견하고 개발할 수 있는 능력을 강조했다.
이 치료제는 최근 미국에서 확인된 H5N1 조류 인플루엔자와 같은 새로운 팬데믹 균주를 포함한 다양한 바이러스 질환을 치료하는 데 사용될 수 있다.
코크리스탈파마의 공동 CEO인 샘 리 박사는 "현재의 독감 백신은 계절성 인플루엔자 균주를 위해 개발되었으며, 팬데믹 조류 인플루엔자 균주에 대한 보호를 제공하지 않는다. 또한, 승인된 항바이러스제에 대한 치료 유도 저항성과 저항성 바이러스의 전파는 도전적인 문제이다"라고 말했다.
코크리스탈파마는 CC-42344라는 경구용 항바이러스제를 2a상 임상시험에서 평가하고 있으며, 이 시험의 주요 안전성 및 내약성 결과는 2024년 말까지 예상된다.
또한, 코크리스탈파마는 CDI-988이라는 경구용 프로테아제 억제제에 대한 1상 연구를 진행 중이며, 이는 노로바이러스와 코로나바이러스 모두에 대한 최초의 범바이러스 약물 후보이다.
노로바이러스는 매우 전염성이 강하며, 전 세계적으로 매년 약 6억 8500만 건의 사례와 약 20만 건의 사망이 발생하고 있다.
코크리스탈파마는 팬데믹과 계절성 발병에 대해 효과적인 항바이러스 약물 후보를 신속하고 저렴하게 개발할 수 있는 독점 기술 플랫폼을 보유하고 있다.
2024년 10월 30일 기준으로 CDC는 미국에서 2024년 동안 36건의 고병원성 조류 인플루엔자 A 인간 사례를 보고했다.
코크리스탈파마는 CC-42344의 안전성, 바이러스 및 임상 지표를 평가하고 있으며, 이 약물은 팬데믹 및 계절성 인플루엔자 A 치료를 위한 새로운 광범위 항바이러스 후보로 주목받고 있다.
코크리스탈파마는 구조 기반 플랫폼을 통해 조류 인플루엔자 A (H5N1) PB2 단백질의 고해상도 X선 결정 구조를 결정하고 CC-42344의 활성을 확인했다.
코크리스탈파마는 독창적인 구조 생물학과 효소학 및 약리학의 전문성을 통해 새로운 항바이러스제를 개발하고 있으며, 이 기술은 모든 바이러스 아형에 대해 효과적이고 높은 저항 장벽을 가진 최상의 항바이러스 치료제를 개발하는 데 기여하고 있다.
현재 코크리스탈파마는 임상 단계의 생명공학 회사로, 인플루엔자 바이러스, 코로나바이러스, 노로바이러스 및 C형 간염 바이러스의 복제 과정을 표적으로 하는 새로운 항바이러스 치료제를 발견하고 개발하고 있다.
코크리스탈파마의 현재 재무상태는 임상 연구와 개발에 대한 지속적인 투자로 인해 안정적인 성장세를 보이고 있으며, 향후 항바이러스제의 시장 가능성에 대한 기대가 크다.
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