4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 4일, 유니티바이오테크놀러지(유니티)는 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표했다.
유니티의 CEO인 아니르반 고쉬 박사는 "최근 투자자 및 분석가를 위한 안과의 날에서 논의한 바와 같이, 당뇨병성 황반부종(DME)은 항-VEGF 표준 치료에 대한 불충분한 반응, 치료에도 불구하고 시간이 지남에 따라 지속적인 시력 손실, 높은 치료 부담으로 인한 중단 등으로 인해 큰 미충족 시장을 나타낸다"고 말했다.
이어 "우리는 UBX1325(포셀루토클락스)가 새로운 작용 메커니즘을 통해 DME 환자에게 장기적인 시각적 결과를 개선할 수 있는 잠재력을 가지고 있다고 믿는다"고 덧붙였다.
2024년 3분기 동안 유니티는 DME를 위한 UBX1325(포셀루토클락스) 개발에 대해 미국 식품의약국(FDA)과 Type C 상호작용을 가졌다. 이 상호작용에 따라 유니티는 UBX1325를 승인된 항-VEGF 제제인 아플리버셉트와 비교하는 비열등성 시험이 필요할 것으로 예상하고 있다. 규제 승인을 위한 최종 목표는 ETDRS 척도로 평가된 최선 교정 시력(BCVA) 평가가 될 것으로 보인다.
유니티는 2025년 1분기에 24주 주요 목표 데이터, 2025년 2분기에 36주 데이터를 예상하고 있다.
2024년 3분기 재무 결과에 따르면, 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 2024년 9월 30일 기준으로 2,900만 달러로, 2023년 12월 31일의 4,320만 달러와 비교된다. 유니티는 현재의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권이 2025년 3분기까지 운영 자금을 지원하기에 충분하다고 믿고 있다.
2024년 9월 30일로 종료된 3개월 동안의 순손실은 650만 달러로, 2023년 9월 30일의 1,480만 달러와 비교된다. 2024년 3분기 동안의 운영에서 사용된 현금은 1,500만 달러로, 2023년 같은 기간의 2,950만 달러와 비교된다. 연구 및 개발 비용은 2024년 9월 30일로 종료된 3개월 동안 280만 달러로, 2023년 같은 기간의 460만 달러에서 감소했다.
유니티는 노화 관련 질병을 늦추거나 중단시키거나 되돌리기 위한 새로운 치료제를 개발하고 있으며, 현재의 초점은 노화 관련 안과 및 신경 질환에서 노화 세포를 선택적으로 제거하거나 조절하는 약물을 만드는 것이다. 유니티의 현재 재무 상태는 현금 및 현금성 자산이 2,900만 달러, 총 자산이 4,713만 달러, 총 부채가 3억 298만 달러로 나타나며, 이는 향후 운영에 대한 안정성을 제공한다.
※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다. 원문URL(https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1463361/000095017024120747/0000950170-24-120747-index.htm)
데이터투자 공시팀 pr@datatooza.com
