4일 미국 증권거래위원회에 따르면 애드베럼바이오테크놀로지스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.
이 보고서에 따르면, 회사는 2024년 3분기 동안 1,000만 달러의 라이센스 수익을 기록했으며, 이는 2023년 3분기와 비교해 증가한 수치이다.
운영 비용은 연구 및 개발에 20,439만 달러, 일반 및 관리 비용에 9,782만 달러로 집계되었으며, 총 운영 비용은 30,221만 달러에 달했다.이로 인해 운영 손실은 29,221만 달러에 이르렀다.또한, 기타 수익은 2,087만 달러로, 전년 동기 대비 증가했다.최종적으로, 순손실은 27,134만 달러로 보고됐다.
애드베럼바이오테크놀로지스는 2024년 9월 30일 기준으로 990억 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 향후에도 상당한 손실이 지속될 것으로 예상하고 있다.
회사는 2025년 말까지 운영을 지원할 수 있는 충분한 현금 및 단기 투자 자산을 보유하고 있다.
그러나, 예상과 달리 자금이 부족해질 경우, 개발 노력을 지연, 제한 또는 종료해야 할 수도 있다.
회사는 현재 1억 5천만 달러의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자를 보유하고 있으며, 2024년 2월 7일에 1,278억 달러의 자금을 조달한 바 있다.이러한 자금은 2025년 말까지 운영을 지원할 것으로 보인다.
그러나, 자금 조달이 필요할 경우, 자금 조달이 원활하지 않을 수 있으며, 이는 연구 및 개발 프로그램에 부정적인 영향을 미칠 수 있다.
회사는 또한, 2024년 3분기 동안 1,500만 달러의 서브리스 수익을 기록했으며, 이는 일반 및 관리 비용의 감소로 이어졌다.
이러한 수익은 향후 9개월 동안 7,000만 달러의 손실을 줄이는 데 기여할 것으로 예상된다.
애드베럼바이오테크놀로지스는 현재 Ixo-vec이라는 제품 후보를 개발 중이며, 이는 습성 노인성 황반변성을 치료하기 위한 유전자 치료제이다.
이 제품 후보는 현재 LUNA라는 임상 시험에서 평가되고 있으며, 2024년 7월에는 26주 중간 분석 결과가 발표됐다.
이 결과는 시각 및 해부학적 결과의 유지가 확인되었으며, Ixo-vec은 잘 견디는 것으로 나타났다.회사는 향후 2025년 상반기 내에 Ixo-vec의 3상 임상 시험을 시작할 계획이다.
그러나, 경쟁사들이 유사한 치료제를 개발하고 있는 상황에서, Ixo-vec의 시장 점유율이 제한될 수 있는 위험이 존재한다.
결론적으로, 애드베럼바이오테크놀로지스는 현재 990억 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 향후에도 상당한 손실이 지속될 것으로 예상된다.
그러나, 2025년 말까지 운영을 지원할 수 있는 충분한 자산을 보유하고 있으며, Ixo-vec의 개발이 성공적으로 진행될 경우, 향후 수익 창출이 가능할 것으로 보인다.
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