6일 미국 증권거래위원회에 따르면 탱고쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 운영 결과 및 재무 상태에 대한 보도자료를 2024년 11월 6일 발표했다.
보도자료에 따르면, TNG462의 임상 활동이 여러 종양 유형에서 긍정적인 결과를 보였으며, 이 프로그램은 여러 조합 연구와 함께 본격 개발 단계로 나아가고 있다.
TNG462는 비소세포 폐암(NSCLC) 및 췌장암을 포함한 여러 종양 유형에서 내구성 있는 임상 활동을 입증했으며, 2025년 상반기에는 여러 TNG462 조합 연구가 계획되어 있다.또한, 탱고쎄라퓨틱스는 RAS(ON) 다.
선택적 억제제 및 G12D 선택적 억제제와 TNG462의 조합을 평가하기 위해 Revolution Medicines와 임상 협력을 체결했다.
TNG456은 차세대 뇌 침투형 MTA 협력 PRMT5 억제제로, 2025년 상반기에 임상 시험에 진입할 예정이다.
TNG908의 등록은 TNG462 및 TNG456에 대한 자원을 완전히 확보하기 위해 중단된다.
탱고쎄라퓨틱스의 CEO인 바바라 웨버 박사는 TNG462의 초기 데이터가 여러 종양 유형에서의 임상 활동, 내구성 및 내약성을 보여주며, 이는 최상의 약물이 될 가능성이 있다고 말했다.
TNG462의 용량 증가는 2023년 7월에 시작되었으며, 2024년 6월에는 용량 확장 코호트에 대한 등록이 시작되었다.
2024년 10월 20일 기준으로 총 59명의 환자가 등록되었으며, 39명의 환자가 13개의 조직형에서 평가 가능하다.
TNG462는 NSCLC 및 췌장암을 포함한 여러 종양 유형에서 활성화되고 잘 견딜 수 있으며, 현재 치료 중인 환자의 중앙값은 24주로 증가하고 있다.TNG462의 안전성 프로필은 양호하며, 활성 용량에서 잘 견딜 수 있다.
TNG462의 효능과 내약성은 200mg, 250mg 및 300mg의 일일 용량에서 계속 평가되고 있다.임상 업데이트는 2025년에 계획되어 있다.
TNG908은 비중추신경계 고형 종양에서 활성화되고 잘 견딜 수 있지만, 뇌종양에서 임상 효능을 위한 약리학적 노출 기준을 충족하지 못했다.
TNG456은 MTAP 결실에 대해 55배 선택적이며, 20nM의 효능을 가진 차세대 뇌 침투형 MTA 협력 PRMT5 억제제이다.TNG456은 2025년 상반기에 임상 시험에 등록될 예정이다.
2024년 9월 30일 기준으로 회사는 2억 9,330만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 2026년 3분기까지 운영 자금을 지원할 수 있을 것으로 예상된다.
협력 수익은 2024년 3분기에 1,160만 달러로, 2023년 같은 기간의 1,070만 달러와 비교된다.
라이선스 수익은 2024년 3분기와 9개월 동안 각각 0달러와 1,210만 달러로, 2023년 같은 기간의 0달러와 500만 달러와 비교된다.
연구 및 개발 비용은 2024년 3분기에 3,330만 달러로, 2023년 같은 기간의 2,710만 달러와 비교된다.
일반 관리 비용은 2024년 3분기에 1,120만 달러로, 2023년 같은 기간의 920만 달러와 비교된다.
2024년 3분기 순손실은 2,920만 달러로, 주당 0.27달러에 해당하며, 2023년 같은 기간의 순손실 2,230만 달러, 주당 0.23달러와 비교된다.
2024년 9개월 동안의 순손실은 9,260만 달러로, 주당 0.85달러에 해당하며, 2023년 같은 기간의 순손실 7,100만 달러, 주당 0.78달러와 비교된다.
현재 회사는 2억 9,330만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 이는 2026년 3분기까지 운영 자금을 지원할 수 있을 것으로 예상된다.
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