6일 미국 증권거래위원회에 따르면 아세토가 2024년 9월 30일 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.
이 회사는 2024년 3분기 동안 3,015만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2023년 같은 기간의 4,988만 달러에 비해 39% 감소한 수치다.연구개발 비용은 2억 8천만 달러로, 2023년의 8억 1천만 달러에서 6% 감소했다.
일반 관리 비용은 2천 82만 달러로, 2023년의 1억 9천 726만 달러에서 6% 증가했다.
아세토는 현재 ADI-001과 ADI-270을 포함한 여러 제품 후보를 개발 중이며, 이들 제품의 임상 시험이 진행되고 있다.
ADI-001은 자가면역 질환 치료를 위한 최초의 동종 감마 델타 T 세포 치료제로 개발되고 있으며, ADI-270은 CD70+ 고형 종양 및 혈액 악성 종양 치료를 위한 제품 후보로 개발되고 있다.
FDA는 ADI-001에 대해 루푸스 신염 치료를 위한 IND 승인을 부여했으며, ADI-270에 대해서도 신장 세포 암 치료를 위한 IND 승인을 받았다.아세토는 향후 12-18개월마다 새로운 IND를 제출할 계획이다.
또한, 아세토는 2024년 1월 22일에 3억 2,379만 6,667주를 공모하여 약 9,170만 달러의 순수익을 올렸다.
현재 아세토는 2억 1천만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 향후 12개월간 운영 자금을 충당할 수 있을 것으로 예상하고 있다.
그러나 아세토는 여전히 상당한 추가 자금 조달이 필요하며, 자금 조달에 실패할 경우 제품 후보의 개발 및 상용화에 어려움을 겪을 수 있다.
이 회사는 또한 중국에서의 연구 및 개발 활동을 시작했으며, 이는 아세토의 성장 전략에 중요한 요소로 작용할 것으로 보인다.
아세토는 현재 3분기 실적 발표와 관련하여 SEC에 제출한 보고서에서 모든 재무 정보가 정확하다고 인증했다.
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