7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 아발로쎄라퓨틱스는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발행했다.
보도자료의 사본은 본 문서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 전체 내용이 참조로 포함된다.
아발로쎄라퓨틱스는 면역 조절 치료에 중점을 둔 임상 단계 생명공학 회사로, 이번 발표에서 2024년 3분기 동안의 사업 업데이트와 재무 결과를 공유했다.
3분기 동안 아발로쎄라퓨틱스는 AVTX-009의 2상 LOTUS 시험에서 첫 번째 환자를 투여했으며, 이 약물은 염증의 주요 원인인 인터루킨-1β를 표적으로 하는 유망한 단클론 항체다.이 시험의 주요 데이터는 2026년에 발표될 예정이다.
아발로쎄라퓨틱스의 CEO인 가리 닐 박사는 "우리는 3분기 동안 중요한 진전을 이루었으며, HS 환자에게 새로운 치료 옵션을 제공하기 위해 LOTUS 시험을 효과적으로 수행할 것"이라고 말했다.
2024년 3분기 재무 업데이트에 따르면, 아발로쎄라퓨틱스의 현금 및 현금성 자산은 2024년 9월 30일 기준으로 약 8190만 달러였으며, 운영 활동에서 사용된 순 현금은 3억 4천만 달러였다.이에는 2024년 1분기 인수에 따른 750만 달러의 이정표 지급이 포함된다.
2024년 9월 30일 이후 아발로쎄라퓨틱스는 5800만 달러의 워런트 행사 수익을 받았다.
연구 및 개발 비용은 2024년 3분기 동안 950만 달러로, 2023년 같은 기간의 120만 달러에 비해 증가했다.
일반 관리 비용은 430만 달러로, 2023년 같은 기간의 250만 달러에 비해 증가했다.
2024년 3분기 동안 순이익은 2300만 달러로, 2023년 같은 기간의 순손실 520만 달러에 비해 증가했다.
기본 주당 순이익은 0.98달러로, 2023년 같은 기간의 기본 주당 손실 26.83달러에 비해 개선되었다.
아발로쎄라퓨틱스의 현재 재무 상태는 2024년 9월 30일 기준으로 총 자산이 9845만 달러이며, 총 부채는 7572만 달러로 나타났다.
이러한 재무 결과는 아발로쎄라퓨틱스가 2027년까지 운영을 지속할 수 있는 충분한 자금을 보유하고 있음을 시사한다.
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