7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 웨어울프쎄라퓨틱스(이하 회사)는 2024년 9월 30일 종료된 분기의 재무 결과를 발표하며 사업 업데이트를 제공했다.
회사는 면역계 자극을 위해 설계된 조건부 활성화 치료제를 개발하는 혁신적인 생명공학 회사로, 암 및 기타 면역 매개 질환의 치료를 목표로 하고 있다.
이번 발표에서 회사는 WTX-330의 진행 중인 1상 임상 시험의 중간 데이터를 발표할 예정이며, 이는 SITC 연례 회의에서 발표될 예정이다.
WTX-124의 단독 요법 및 조합 요법 확장 팔이 개방되어 있으며, 초기 효능 데이터는 2025년 상반기에 예상된다.
또한, 회사는 염증성 질환 치료를 위한 최초의 IL-10 INDUKINE™ 분자인 WTX-921을 소개했다.
회사는 2026년 2분기까지 운영 비용 및 자본 지출 요구 사항을 충족할 수 있는 현금 가이던스를 업데이트했다. 회사의 CEO인 다니엘 J. 히클린 박사는 "웨어울프는 WTX-124와 WTX-330을 통해 INDUKINE 치료제 파이프라인을 지속적으로 발전시키고 있으며, 두 프로그램 모두 혁신적인 설계의 초기 임상 검증을 제공했다"고 말했다.
이어 "우리는 WTX-124의 단독 요법 및 조합 요법 확장 팔이 여러 적응증에서 환자를 모집하고 있으며, 2025년 상반기에 단독 요법 확장 데이터 공유를 기대하고 있다"고 덧붙였다. 2024년 3분기 재무 결과에 따르면, 2024년 9월 30일 기준 현금 및 현금성 자산은 1억 2,280만 달러로, 2024년 6월 30일의 1억 3,530만 달러에서 감소했다.
회사는 2024년 3분기 동안 협력 수익이 없었으며, 이는 2023년 3분기의 590만 달러와 비교된다.
연구 및 개발 비용은 1,253만 달러로, 2023년 같은 기간의 1,080만 달러에서 증가했다.
일반 및 관리 비용은 460만 달러로, 2023년 같은 기간의 430만 달러에서 소폭 증가했다.
2024년 3분기 순손실은 1,667만 달러로, 2023년 같은 기간의 830만 달러에서 증가했다. 회사는 WTX-330의 임상 시험에서 긍정적인 안전성 프로필과 유망한 효능 신호를 보였으며, IL-12의 활성화가 종양 미세환경에서 관찰되었다.
2024년 10월 7일 기준으로, 25명의 환자가 다양한 고형 종양으로 등록되었으며, 이 중 70% 이상이 전이성 질환에 대해 최소 두 번의 치료를 받았다.
치료 관련 부작용은 주로 경미하거나 중간 정도였으며, 심각한 부작용은 관리 가능하고 가역적이었다.
WTX-330은 기존 IL-12보다 22배 높은 혈장 노출을 보였으며, 종양 면역 활성화의 증거가 나타났다. 회사는 현재 재무 상태가 양호하며, 2026년 2분기까지 운영을 지속할 수 있는 충분한 자금을 보유하고 있다.
웨어울프쎄라퓨틱스는 혁신적인 치료제를 통해 암 치료의 중요한 미충족 수요를 해결할 수 있는 잠재력을 가지고 있다.
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