7일 미국 증권거래위원회에 따르면 고서머바이오가 2024년 9월 30일 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 발표했다.
이 보고서에 따르면, 고서머바이오는 2024년 3분기 동안 총 수익 948만 달러를 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 증가한 수치다.
이 수익은 주로 Chiesi와의 협력 계약에서 발생한 것으로, 라이선스 판매에 따른 일회성 개발 비용 환급과 연구 및 개발 서비스 수행에 대한 지속적인 비용 분담이 포함된다.
2024년 3분기 동안 연구 및 개발 비용은 3489만 달러로, 2023년 같은 기간의 3120만 달러에 비해 증가했다.
이 증가는 주로 seralutinib의 전임상 연구 및 임상 시험과 관련된 비용 증가에 기인한다.일반 관리 비용은 850만 달러로, 2023년 3분기의 929만 달러에 비해 감소했다.이는 주로 주식 기반 보상 비용과 법률 비용의 감소에 따른 것이다.
고서머바이오는 2024년 9월 30일 기준으로 12억 3550만 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 향후에도 상당한 운영 손실이 지속될 것으로 예상하고 있다.
고서머바이오는 2024년 5월 Chiesi와의 전략적 글로벌 파트너십을 발표했으며, 이 협력 계약에 따라 고서머바이오는 seralutinib 및 관련 제품의 전 세계 개발, 제조 및 상용화에 대한 독점 라이선스를 부여했다.
이 계약의 총 잠재 거래 가치는 1억 6000만 달러의 일회성 개발 비용 환급 지급과 연구 및 개발 자금, 특정 규제 및 상업적 이정표에 대한 지급을 포함한다.
고서머바이오는 2024년 9월 30일 기준으로 3억 2700만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 향후 12개월 동안 운영 자금을 지원할 수 있을 것으로 보인다.그러나 향후 자금 조달이 필요할 경우, 추가 자본을 조달하는 데 어려움을 겪을 수 있다.
고서머바이오는 향후 seralutinib의 상용화에 따른 상당한 비용이 발생할 것으로 예상하고 있으며, 이를 위해 추가 자본 조달이 필요할 것으로 보인다.
현재 고서머바이오는 Nasdaq Global Select Market의 상장 요건을 충족하지 못할 경우, 상장 폐지의 위험에 직면해 있다.
2024년 9월 11일, 고서머바이오는 주가가 최소 1.00달러를 하회한 사실을 통보받았으며, 이에 따라 2025년 3월 10일까지 주가를 회복해야 한다.
고서머바이오는 향후 seralutinib의 개발 및 상용화에 대한 지속적인 노력을 기울일 예정이다.
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