7일 미국 증권거래위원회에 따르면 랜턴파마는 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표할 예정이며, 이와 관련된 보도자료는 2024년 11월 7일에 발행된다.
보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 이 문서에 포함된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따라 참조로 통합되지 않는다.
랜턴파마는 현재 3개의 AI 기반 정밀 종양학 약물 후보를 활성화된 1상 및 2상 임상 시험에서 진행하고 있으며, 추가적인 ADC 기반 전임상 분자의 개발을 평가하고 있다.
2상 LP-300 하모닉™ 시험의 초기 환자 데이터와 임상 결과는 7명의 환자 리드인 집단에서 86%의 임상적 이익률을 보였으며, 추가 환자들이 미국에서 계속 등록되고 있다.하모닉™ 시험은 일본과 대만으로 확대되어 있으며, 동아시아에 10개의 사이트가 예상된다.
1상 임상 시험에서 합성 치명적 약물 후보인 LP-184와 LP-284는 모든 환자 집단에서 용량 제한 독성이 관찰되지 않았으며, 현재까지 50명 이상의 환자가 투여되었다.
LP-184는 CNS 및 기타 신경 종양학 적응증을 위해 STAR-001로 개발될 예정이며, FDA로부터 교모세포종(GBM)에서 신속 심사 지정을 받았다.
재발성 GBM 환자들은 존스 홉킨스를 포함한 2개의 학술 센터와 1개의 지역 사이트에서 LP-184 1상 시험에 등록되었으며, 이 데이터는 2025년 초에 Starlight Therapeutics가 후원할 예정인 후기 단계 임상 개발에 도움이 될 것이다.
PTGR1 발현에 대한 바이오마커 분석이 LP-184 임상 시험의 첫 7개 환자 집단에 대해 시작되었으며, 이는 환자 반응 예측을 안내하는 주요 RNA 바이오마커로서 PTGR1의 발전을 도울 것이다.
LP-184는 3개의 초희귀 아동암에 대해 미국 FDA로부터 희귀 소아 질환 지정을 받았다.
3분기 동안 3개의 과학적 출판물이 발표되었으며, 이 중 하나는 ADC 개발을 위한 독특한 AI 기반 모듈에 관한 동료 검토 논문이다.
2024년 9월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 약 2억 8,100만 달러에 달한다.
컨퍼런스 콜 및 웹캐스트는 2024년 11월 7일 오후 4시 30분(동부 표준시)에 예정되어 있다.
랜턴파마는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하며, 2024년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 약 2억 8,100만 달러로, 2023년 12월 31일 기준으로 약 4억 1,300만 달러에서 감소했다.
연구개발 비용은 2024년 3분기 동안 약 370만 달러로, 2023년 3분기 동안 약 220만 달러와 비교된다.
일반 관리 비용은 2024년 3분기 동안 약 150만 달러로, 2023년 3분기 동안 약 130만 달러와 비교된다.
순손실은 2024년 3분기 동안 약 450만 달러(주당 0.42달러)로, 2023년 3분기 동안 약 320만 달러(주당 0.29달러)와 비교된다.
2024년 9월 30일 기준으로 회사는 1,078만 4,725주의 보통주가 발행되었으며, 70,000주의 보통주를 구매할 수 있는 미발행 워런트가 있다.
랜턴파마는 효율적인 내부 임상 운영 팀을 구축하고 있으며, 이를 통해 임상 시험 비용을 더욱 관리할 계획이다.
랜턴파마는 PLOS ONE에 새로운 연구를 발표하였으며, 이는 ADC 설계 및 개발에 대한 데이터 기반 접근 방식을 강조하고 있다.
LP-184는 면역 저항성 삼중 음성 유방암(TNBC)과의 병용 요법에서 더 큰 반응을 제공할 수 있는 가능성을 보여주고 있다.
랜턴파마는 2024년 11월 7일 오후 4시 30분(동부 표준시)에 3분기 재무 결과 발표 및 웹 세미나를 개최할 예정이다.
현재 회사의 재무 상태는 현금 및 현금성 자산이 약 2억 8,100만 달러로, 이전보다 감소하였으며, 연구개발 비용이 증가하고 순손실이 확대된 상황이다.
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